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胚胎发生是被子植物生命周期中的重要环节。近年来，人们通过各种遗传筛选获得了大量胚胎发育缺陷突变体，并且克隆了许多重要的基因；与此同时，植物体细胞胚胎发生及其机理的研究也不断深入。尽管如此，人们对胚胎发生过程中细胞命运决定、细胞分化和胚胎模式建成等过程的了解仍很有限。我们的研究表明，拟南芥EMB2729基因影响了细胞分化和器官发生，在胚胎发生和地上部分的发育过程中起着重要作用；而过量表达PGA37/MYB118及其同源基因MYB115可以促进体细胞向胚性细胞的转变。
EMB2729基因编码一个叶绿体定位的推测的糖苷水解酶13家族蛋白，主要在胚胎以及幼嫩组织和器官中表达。弱等位突变体emb2729-1萌发后子叶变绿较慢，真叶出现较晚，叶片和花器官严重畸形，且幼苗早期形态建成需要外源糖源。暗示了EMB2729可能参与了细胞和器官的分化。外植体再生实验进一步证明了这一猜测，emb2729-1外植体可以正常分裂，但后期分化较慢，甚至不能分化。虽然emb2729-1突变体完全可育，但是EMB2729完全丧失功能后，严重影响了拟南芥胚胎维管束和分生组织的分化，胚胎发育停滞在心形胚晚期。另外，EMB2729基因过量表达植物呈现花斑叶表型。这些结果暗示，EMB2729基因可能通过调控质体的分裂和/或分化而在植物生长和发育过程中起着重要的作用。
植物细胞命运的决定一直是人们感兴趣的问题。PGA37的功能获得性突变能够逆转体细胞的命运，促进其向胚性细胞转变，并最终产生大量体细胞胚胎。该基因编码一个R2R3类MYB转录因子MYB118，主要在胚胎和胚乳中表达。有趣的是，PGA37是LEC1的正调控因子，在PGA37表达后数小时内就可以检测到LEC1的异位表达。除此之外，pga37在萌发后维持了胚胎的特性，在幼苗中脂肪酸异常积累，并且导致绿根的形成。遗传分析表明，PGA37独立于PGA6/WUS而起作用。PGA37的同源基因MYB115过量表达后，产生类似于pga37的表型。在我们的实验条件下，无论是myb115和myb118的单突变体还是双突变体都无任何可见表型。
以上结果表明，PGA37/MYB118和MYB115基因促进了体细胞向胚性细胞的转变，并且该过程不需要WUS的参与。