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本文用密度泛函理论（DFT）方法研究了甲基羟胺与α，β-不饱和醛、酮、酯、酰胺发生迈克尔加成反应的机理。首先在B3LYP／6-31+g(d,p)水平上优化了各反应物和产物的稳定结构，然后通过QST3方法寻找反应的过渡态，稳定结构没有虚频，过渡态有且仅有一个虚频。最后通过IRC方法对过渡态进行了确认。本文最终成功找出了4个反应的七条路径的七个过渡态，并对这七条路径的能量及相似反应进行了比较分析，结果表明，α，β-不饱和酯、α，β-不饱和酮及α，β-不饱和酰胺与甲基羟胺既可以进行1，4加成，生成烯醇式产物，又可以进行3，4加成，生成酮式产物。而α，β-不饱和醛与甲基羟胺只能进行3，4加成，产生酮式产物。通过这些结果探讨了羟胺衍生物与α，β-不饱和羰基化合物加成反应机理的理论可能性。