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随着科技的飞速发展，当今社会对能源的需求与日俱增。为满足国民经济进一步发展过程中对于锂的需求，开发溶液中的锂资源具有重要的意义。尖晶石型锰氧化物锂离子筛——H1.6Mn1.6O4是当今吸附容量大、选择性高，提锂性能良好的锂离子筛之一。但其粒径较小，实际操作较困难且易溶损。因此有必要在保证其优良的选择吸附性能的前提前下，开展H1.6Mn1.6O4的制备，扩展H1.6Mn1.6O4的利用模式及过程研究。论文采用水热法依次制备出γ-MnOOH、LiMnO2，进一步高温煅烧LiMnO2得到锂离子筛前驱体——Li1.6Mn1.6O4，经酸洗得到锂离子筛吸附剂H1.6Mn1.6O4。采用扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）对过程产物进行了表征。进行了锂离子筛吸附、脱附、选择性吸附等研究。结果表明：H1.6Mn1.6O4吸附剂在一定的吸附条件下吸附容量达到46mg·g-1；采用浓度0.5M盐酸脱附时，锂的脱附率为95%左右，锰的溶损率在3.5%左右；当溶液中存在其它离子时，H1.6Mn1.6O4仍具有对Li+较高的吸附性能。在锂离子筛合成的基础上，分别用聚氯乙烯（PVC）、聚偏氟乙烯（PVDF）与Li1.6Mn1.6O4杂化，溶剂法制备了H1.6Mn1.6O4-PVC杂化膜、H1.6Mn1.6O4-PVDF杂化膜，并对膜结构和性能进行了表征。采用H1.6Mn1.6O4-PVC杂化膜时，吸附过程进行6小时趋于稳定，吸附容量达到29mg·g-1，在0.5M的盐酸溶液中脱附时，1h后达脱附平衡。使用H1.6Mn1.6O4-PVDF杂化膜时，吸附12小时趋于稳定，吸附容量达到41mg·g-1，在0.5M的盐酸溶液中脱附时，2h后达脱附平衡。两种杂化膜盐酸溶液中脱附时Li的脱出率均保持在95%左右，在含有Li+、Na+、K+、Mg2+离子的竞争吸附过程中，表现出和合成离子筛相同的对Li+优先吸附性能。杂化膜经多次吸附与脱附循环后，仍保持较高的吸附容量。