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目的 通过观察强骨胶囊对骨质疏松大鼠骨代谢的影响，探讨此制剂治疗肝肾不足型骨质疏松症的治疗效果及作用机理，深化对骨质疏松症的中医病机认识，并为强骨胶囊的临床运用和进一步开发提供实验依据。 方法 用66只雌性Wistar大鼠，3-4月龄，一级实验动物，随机分成6组，每组11只，分别为正常对照组(A)，模型组(B)，尼尔雌醇组(C)，本品小剂量组(D)，中剂量组(E)，大剂量组(F)，试验开始前先测量体重、体温。除正常对照组外，各组均进行双侧卵巢切除术，术后三天将成活大鼠再随机分成5组，每组9-11只。正常对照组在相同条件下喂养，不作特殊处理。各组动物均连续灌服各自的药物12周。在试验结束前10天和前2天分别用四环素25ml／kg腹腔注射，对大鼠进行骨双标记。试验结束时分别测量体重、体温，采血、取骨以作检测等。 结果 1 实验中模型组大鼠股骨干重、骨钙、骨密度、胫骨骨形态计量学等各项指标明显降低，与正常组比较有显著性差异，说明大鼠骨质疏松症模型已经建立。 2 各组动物服药后无不良反应，体温、体重各组间无明显差异，生长发育未受到影响，活动自如，毛发未见脱落。 3 各剂量组股骨(干重、骨钙量、骨密度)等计量学指标明显高于模型组(P＜0.05或P＜0.01)。与尼尔雌醇组相当。 4 反映骨量水平的主要标志—胫骨骨小梁体积、骨小梁体积百分比、骨小梁平均宽度、骨小梁总长度、骨小梁双标长度、骨小梁双标平均宽度等项指标各剂量组明显高于模型组(P＜0.01)。骨小梁平均间隙宽度均明显小于模型组(P＜0.01)。 5 反映骨生成的骨钙素、骨矿化率以及骨生成所需的骨基质酸性粘多糖类物质，各剂量组均明显高于模型组(P＜0.01)。中、大剂量组的骨钙素、酸性粘多糖指标均明显高于尼尔雌醇组(P＜0.01)。 6 股骨生物力学检测指标，各剂量组均明显高于模型组(P＜0.05～0.01)，与尼尔雌醇组相当。 7 中剂量组及尼尔雌醇组子宫重量明显高于模型组(P＜0.05，0.01)。 8 药效有随着药物剂量的增加而增加的趋势。 结论 本课题的研究结果表明，骨质疏松症模型大鼠经强骨胶囊治疗后，各观察指标均有显著性改善，某些指标的改善优于尼尔雌醇。从微观生化指标来看，强骨胶囊通过增加血清骨钙素(BGP)含量促进成骨细胞产生骨基质，并增强骨基质的矿化，因而具有促进骨形成的作用。从骨形态计量学相关指标来看，强骨胶囊能抑制骨吸收、促进骨量的增长，改善骨质疏松症大鼠的骨结构，增加骨溯北中医学院硕士研究生毕业论文生成所霭的骨墓质酸性粘多枯类物质，从而起到较好的防治效果.从宏观指标来看，强骨胶囊明显增加了大鼠子官重t，说明具有类雌激素样作用，实验大鼠的股骨骨密度、骨钙t、骨的生物力学性能也得到提商，说明强骨胶囊能增加骨形成、提高骨质量、减少骨质疏松症骨折并发症的发生而发挥治疗作用.