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目的:探讨1-甲基乙内酰脲及顺铂对人胃癌细胞SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭的影响及机制,为临床应用提供实验依据。方法:1、MTT法:检测药物对SGC-7901细胞增殖的抑制效果,分别设四个组:即对照组(等体积PBS溶液)、1-甲基乙内酰脲(M组)、顺铂(DDP)、1-甲基乙内酰脲(M)与顺铂(DDP)联合组。通过予以1-甲基乙内酰脲、顺铂及两者联合用药及不同浓度的处理,检测24h、48h、72h后药物对胃癌SGC-7901细胞增殖的抑制作用。2、细胞划痕实验:检测1-甲基乙内酰脲、顺铂及两者联合用药对SGC-7901细胞迁移能力的影响;3、Transwell侵袭实验:检测1-甲基乙内酰脲、顺铂及两者联合用药对SGC-7901细胞侵袭能力的影响。4、RT-PCR实验:检测1-甲基乙内酰脲、顺铂及两者联合用药对SGC-7901细胞中MMP9、CD44V6 m RNA表达影响。5、Western-blotting检测:1-甲基乙内酰脲、顺铂、和两者联合用药对SGC-7901细胞MMP9、CD44V6蛋白质表达的影响。结果:1.MTT分析法检测结果显示:①1-甲基乙内酰脲和顺铂在0.5-80 umol/L的浓度范围内均能抑制SGC-7901细胞的增殖,其抑制率呈时间、浓度依赖关系,随着浓度或作用时间的增加抑制率增加。②1-甲基乙内酰脲单独作用时,与对照组相比,各处理组均能抑制SGC-7901细胞增殖,有统计学差异(P<0.05)。③顺铂单独作用时,与对照组相比,各处理组均显著性抑制SGC-7901细胞增殖,有统计学差异(P<0.05)。④1-甲基乙内酰脲与顺铂联合作用,同等浓度下对SGC-7901细胞增殖的抑制作用明显优于二者单独作用,具有显著性差异(p<0.01)。2.划痕实验24h后观察结果表明:1-甲基乙内酰脲及顺铂处理的SGC-7901细胞,对照组修复的要比实验组多,宽度变小,实验组的伤痕宽度变化小。在48h后,对照组的划痕变窄,几乎处于愈合,而实验组的划痕变化比对照组小,且两者联合作用时效果更佳。各实验组与对照组差异具有显著性。实验结果显示:用药后肿瘤细胞的运动能力减弱,结果提示:1-甲基乙内酰脲和顺铂能抑制细胞迁移,3.Transwell侵袭实验结果表明:与对照组相比,使用1-甲基乙内酰脲、顺铂和两药联合均能抑制SGC-7901细胞的侵袭,且两药联合对抑制SGC-7901细胞的侵袭效果最佳。4.RT-PCR实验:结果显示,MMP9、CD44V6m RNA在SGC-7901细胞中均有表达。用1-甲基乙内酰脲、顺铂及两者联合处理后,SGC-7901细胞中MMP9、CD44V6 m RNA表达降低。5.Western-blotting实验结果显示:与对照组相比,1-甲基乙内酰脲、顺铂、两者联合用药处理细胞后,MMP9、CD44V6蛋白表达下调,且1-甲基乙内酰脲、顺铂两者联合用药效果最佳,MMP9、CD44V6蛋白表达下调最明显。结论:1.1-甲基乙内酰脲、顺铂均可抑制人SGC7901细胞的生长增殖。联合应用抑制作用增强,呈现协同作用;2、1-甲基乙内酰脲、顺铂可抑制人SGC7901细胞的侵袭与迁移,联合用药抑制作用增强,MMP-9蛋白和CD44V6蛋白表达降低。