【摘 要】
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荞麦(Fagopyrum Esculentum Moench.)无菌苗下胚轴切段在含不同激素配比的MS培养基上进行愈伤组织诱导,发现在2,4-D2.0mg/L和6-BA 1.5mg/L组合时,百分之百诱导出愈伤组织.
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荞麦(Fagopyrum Esculentum Moench.)无菌苗下胚轴切段在含不同激素配比的MS培养基上进行愈伤组织诱导,发现在2,4-D2.0mg/L和6-BA 1.5mg/L组合时,百分之百诱导出愈伤组织.愈伤组织在6-BA 1.5mg/L和有1.5mg/L的激素条件下养1代后转入含6-BA 2.0mg/L和KT1.0mg/L的MS培养基上,有80%以上可分化出苗.转入NAA和IBA各0.2mg/L的1/SMS培养基上诱导生根,生根率为72.0%.再生植株进行根尖染色体观察过氧化物同功酶酶谱分析表明,再生植株保持了一定的遗传稳定性.用发根农杆菌A<,4>对荞麦的下胚轴和子叶进行离体转化,得到Ri T-DNA表达的发状根.所得的发状根无再分化成植株的能力.不同的培养条件对发状根的生长有一定的影响,在液体培养基上比在固体培养基上生长更为迅速; 在培养基中含有一定浓度的Cu<2+>(10μmol/L)有助于发状根的形成.此外,还研究了外植体取材部位及预培养时间对转化的影响,发现下胚轴的转化率高于子叶,外植体经预培养两天后,经效果最佳.通过高压纸电泳分析,证明所得到的发状根均有冠瘿碱合成酶活性.
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