【摘 要】
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本研究旨在从甜瓜蒂中分离得到的化合物中寻找到合适的成分作为其质量控制的指标。实验从甜瓜蒂的乙醇提取物中分离得到4个化合物,经过理化鉴定和波谱解析,确定了它们分别为
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本研究旨在从甜瓜蒂中分离得到的化合物中寻找到合适的成分作为其质量控制的指标。实验从甜瓜蒂的乙醇提取物中分离得到4个化合物,经过理化鉴定和波谱解析,确定了它们分别为葫芦素A,葫芦素B,葫芦素B-2-O-葡萄糖苷和葫芦素E,其中葫芦素A为首次从甜瓜蒂中分离得到。首次对甜瓜蒂中葫芦素B的提取工艺进行了研究,结果如下:乙醇提取法:11倍量65%乙醇提取3次,每次0.5h。该工艺下所得葫芦素B的相对提取率高达86.15%。该方法可行,结果可靠。因为葫芦素的种类很多,并且他们的化学结构极为相近,在分离和纯化过程中带来了很大的困难。本研究首次采用了结构转化法,通过酶解,微生物转化,酸水解三种方法的考察,其中酶解用了IM、PS-D、L-1754、N435、F-AM以及淀粉酶这6种酶对葫芦素B-2-O-葡萄糖苷进行酶解,结果显示葫芦素B的含量并没有发生变化。微生物转化用了大肠杆菌,酵母菌以及霉菌对葫芦素B-2-O-葡萄糖苷进行转化,结果显示葫芦素B含量也没有改变。最后选择酸水解的方法,用低浓度的醋酸和盐酸对其水解,葫芦素B的含量有所提高。因此优选用酸水解的方法。通过酸水解葫芦素B-2-葡萄糖苷转化成葫芦素B,使葫芦素B含量增加了7%。此外,还通过碱水解的方法从黄芪中提取黄芪甲苷,所提取的黄芪甲苷比传统方法提取黄芪甲苷,提取率得到了显著的增加。进一步证明了结构转化法在天然产物提取中的可行性。采用大孔树脂对葫芦素B进行了分离纯化,探讨了AB 8、XAD 16、D101、HPD 600四种树脂吸附葫芦素B的吸附率以及解吸附率,优选出XAD 16树脂对葫芦素B进行分离纯化,确定了吸附和洗脱条件,结果表明,经过XAD 16树脂分离富集后,葫芦素B的回收率较高,并且纯度得到了提高,有效除去了杂质,实验达到预期目的。分别对葫芦素A,葫芦素B,葫芦素B 2 O葡萄糖苷和葫芦素E的抗肿瘤活性进行了研究,结果表明:葫芦素A和葫芦素B对Hela细胞和HepG 2细胞有较好的抑制作用。
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