【摘 要】
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目的:探讨再灌注不同时间大鼠肝脏损伤的变化及褪黑素对肝脏缺血再灌注损伤(Ischemia reperfusion injury,IRI)的保护作用.方法:建立大鼠肝脏热缺血再灌注模型,于缺血前30min
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目的:探讨再灌注不同时间大鼠肝脏损伤的变化及褪黑素对肝脏缺血再灌注损伤(Ischemia reperfusion injury,IRI)的保护作用.方法:建立大鼠肝脏热缺血再灌注模型,于缺血前30min腹腔注射褪黑素(Melatonin,MEL)(10mg/kg)、缺血45min后恢复灌注,分别于再灌注1/4h、1/2h、1h、2h及24h后心腔取血测定血清谷草转氨酶(AST),谷丙转氨酶(ALT)及碱性磷酸酶(AKP),其中1/4h、1/2h、1h加测吲哚氰绿排泄试验(吲哚氰绿清除率,ICGK;吲哚氰绿15分钟潴留率,ICGR<,15>);同时取肝组织行病理组织学和细胞凋亡检测.结果:(1)再灌注1/4h、1/2h、1h、2h、24h AST、ALT、AKP及再灌注1/4h、1/2h、1h ICGR<,15>:相应时相点模型对照组(C组)>褪黑素组(M组)>剖腹对照组(N组)(P<0.01或P<0.05);再灌注1/4h、1/2h、1h ICGK:各时相点N组>M组>C组(P<0.01或P<0.05).(2)再灌注2h、24h细胞凋亡率、bax基因蛋白表达量:C组>M组>N组(P<0.05);再灌注2h、24h Bcl-2基因蛋白表达量:N组>M组>C组(P<0.05).另外,C组各时相Bcl-2与bax基因蛋白表达量呈明显负相关(P<0.05).肝脏病理组织学改变M组明显轻于C组,但较N组重.在观察时限内,随着再灌注时间延长,缺血损伤加重.结论:MEL对再灌注不同时间大鼠肝脏具有普遍的保护作用.
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