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制备TTVDNA探针，建立斑点杂交法，对130例各种血清标本进行检测，并与巢式聚合酶链反应法（nPCR）比较，总符合率为96.9﹪（126/130）.应用SEN病毒D和H亚型的巢式PCR法，检测173例慢乙肝患者，SEN-D和/或H的总感染率为58.4﹪.选择SENV各亚型间高度保守的非编码区设计引物，建立了可同时检测各型SEN病毒的nPCR方法;并用其检测173份慢性乙型肝炎（CHB）患者血清和96份正常人血清，CHB患者各型SENV感染率为86.1﹪，正常人为85.1﹪.上述方法敏感、特异且简便经济，适于开避孕药TT和SEN病毒的临床基因诊断和流行病学研究.