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目的:作为基底神经节信息处理通路中的重要环节，纹状体(STR)的组织结构和生理功能均相当复杂。目前认为，NO在纹状体的生理活动和病理过程中起着重要作用。本实验旨在观察微电泳NO供体及抑制剂对纹状体神经元放电的影响，进一步探讨NO在纹状体信息传递中的作用及NO对纹状体内其他神经递质的影响，对PD的发病机理有更深入的了解，对PD的临床诊断及治疗有更深远的帮助。
方法:本实验采用多管玻璃微电极微电泳方法观察了微电泳NO供体SNP、GLU、GABA等对大鼠纹状体神经元自发放电的影响，同时观察了NO能对GLU能及GABA能神经传递的影响。
结果:本实验观察到，微电泳SNP可使77.27％(51/66)受试神经元放电频率加快，放电频率与微电泳电流强度显著正相关。3.03％(2/66)受试神经元表现抑制作用，19.70％(13/66)神经元无反应。微电泳GLU可使84.13％(53/63)受试神经元自发放电频率增加，放电频率与微电泳电流强度显著正相关。微电泳GABA可抑制87.5％(42/48)受试STR神经元放电。微电泳SNP、GLU、GABA过程中，分别给予抑制剂L-NAME、MK-801、Bic，可逆转它们的作用。在微电泳GLU或GABA过程中，给予SNP可加强GLU的兴奋作用，拮抗GABA的抑制作用。给予SNP抑制剂L-NAME可拮抗GLU的兴奋作用。
结论:本实验结果表明NO、GABA、GLU等神经递质活动在STR的同一神经元有会聚作用，NO、GLU对纹状体神经元有兴奋作用，而GABA对纹状体神经元有紧张性抑制作用。本实验提示：NO的检测可能为PD的诊断提供依据；NO生成调节剂可能为临床治疗PD带来新的希望和线索。