论文部分内容阅读
目的：研究在血瘀证（BSS）演变过程中，血液流变学参数、血浆内皮素、血清一氧化氮以及大鼠舌部血管内细胞（VEC）血管粘附分子-1（VCAM-1）、细胞间粘附分子-1（ICAM-1）、血小板．内皮细胞粘附分子-1（PECAM-1）的变化，建立血瘀证演变过程的多元非线性模型，探讨血瘀证演变的机制。 方法：利用盐酸肾上腺素和冰水冷冻刺激诱发大鼠血瘀证模型。将Wistar大鼠72只，随机分为9组，每组8只，1组为正常非血瘀证组，其余8组为血瘀证组。利用血流变学、放射免疫方法、分光光度法以及免疫组织化学、图像分析，研究血流变参数、内皮素、一氧化氮以及血管粘附分子-1（VCAM-1）、细胞间粘附分子-1（ICAM-1）、血小板．内皮细胞粘附分子-1（PECAM-1）的变化，利用文献提供的方法，建立血瘀证演变的多元非线性模型公式。 数据处理；使用SPSS11.5统计软件分析。 结果： 1．经对血液流变学参数的分析，建立了血瘀证演变过程的血流变多元非线性模型。 Y=580.351-1734.228／X8+1403.386／X10-1750.56／X3-3364.2／X1+3.107 X6-0.09 X62该模型显示，从血流变角度建模，血瘀度呈幂函数的形式变化。 2．经对内皮素一氧化氮参数的分析，建立了血瘀证演变过程的内皮素、一氧化氮多元非线性模型。 Y=62.916-1408.26／X1+93060.632X2-1.9069 该模型显示，从内皮素、一氧化氮角度建模，血瘀度呈幂函数形势变化。 3．经对粘附分子参数的分析，未能建立血瘀证演变过程的粘附分子多元非线性模型。 结论：寒凝血瘀动物模型可以成功建立；血瘀证演变的多元非线性模型可以建立，并且表明在血瘀证演变过程中，血瘀度呈幂函数的形式变化。血瘀证的多元非线性回归模型提示，血瘀证的演变在不同的层面上似乎有相同的本质。