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该研究首先通过对临床大肠癌患者端粒酶和CyclinD1表达进行统计学分析初步验证大肠癌中端粒酶和CyclinD1的相关性，然后采用反义RNA技术抑制大肠癌HT29细胞CyclinD1表达，观察其对细胞端粒酶影响;另外，尝试通过双链RNA（double-strandRNA,dsRNA）方式抑制端粒酶组分hTERT表达，探讨dsRNA对大肠癌细胞HT29的作用，以及以端粒酶组分hTERT为靶点对大肠癌进行基因治疗可能性，同时观察细胞CyclinD1表达变化，进而验证端粒酶与CyclinD1作用关系.该实验初步证实在大肠癌中端粒酶活性增高与CyclinD1高表达有相关性.在大肠癌细胞HT29细胞中，抑制CyclinD1表达后端粒酶活性表达下降，提示CyclinD1对端粒酶活性有调节作用.该实验还发现dsRNA能够特异性抑制HT29细胞hTERT表达，daRNA有可能在哺乳动物细胞发挥作用.另外，端粒酶抑制后CyclinD1表达无变化，表明CyclinD1与端粒酶相互作用方式可能是单向调节.该实验还初步显示CyclinD1与端粒酶均有可能作为大肠癌基因治疗的靶点.