【摘 要】
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目的：比较两种改良长方案对PCOS患者IVF-ET的临床疗效和安全性。方法：收集2008年1月～2011年4月在我院接受第一周期常规IVF-ET治疗的68例(68个周期)PCOS患者的临床资料,其中37例(
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目的：比较两种改良长方案对PCOS患者IVF-ET的临床疗效和安全性。方法：收集2008年1月～2011年4月在我院接受第一周期常规IVF-ET治疗的68例(68个周期)PCOS患者的临床资料,其中37例(37个周期)采用改良低剂量恒量Gn方案(恒量组),31例(31个周期)采用改良低剂量递增Gn方案(递增组),对两种方案的临床疗效和安全性进行分析。结果：两种改良长方案的临床妊娠率相似(分别为44.8%和50%),但恒量组hCG日直径≥14mmm的卵泡率明显增多(P<0.01)。两种改良长方案均无重度OHSS发生,但恒量组的促排卵天数明显缩短(p<0.05)。恒量组的周期取消率(21.6%)低于递增组(35.5%),但差异无显著性(p>0.05)。结论：两种改良长方案的临床妊娠率和重度OHSS发生率无明显差异,但由于恒量方案在促排卵天数和周期取消率方面优于递增方案,且临床应用简便,故更适合于接受IVF-ET的PCOS患者。
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