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目的：检测uap22和ki67在大肠癌组织中的表达,看其在不同分化程度和不同临床分期表达有何不同,探讨其与大肠癌发生发展的关系以及两者相互表达有何相互联系,探讨其与临床病理诸因素的关系以及各相关因素之间的关系。
方法：收集2003年6月前126例有完整随访资料的大肠癌患者的蜡块标本。标本应反映不同组织类型。男78例,女48例。年龄34～76岁,平均59岁。术前未经任何治疗,病理学诊断均为腺癌。其中高分化腺癌20例,中分化腺癌70例,低分化腺癌26例,粘液腺癌10例。TNM分期:TNM分期:Ⅰ期38例,Ⅱ期46,Ⅲ期40例,Ⅳ期2例。淋巴结转移阳性者42例,无转移者84例,另外取无肿瘤侵袭的正常肠粘膜作为对照。免疫组织化学法检测usp22和ki67在大肠癌和正常肠组织中的表达,研究它们的表达与大肠癌分化程度高低的关系以及二者的相关性。所有数据用SPSS10.0统计软件包进行x2检验,usp22与ki67的相关性用spearman秩的相关性进行比较。
结果：在大肠癌组织中高表达的usp22与ki67,随着肿瘤分化程度的变化,表达率有所变化,肿瘤分化程度越差,表达率越高,各表达率间表现有显著性差异(p＜0.05)。TNM分期,随着分期级别的升高,染色率随之升高(P＜0.05),表达存在显著性差异。通过统计学spearman相关性的比较,二者的表达存在正相关,提示二者的表达对大肠癌的发生发展起一定作用。Usp22在有淋巴结转移组的表达,明显高于没有淋巴结的转移组,且具有统计学意义(p＜0.05)。而Ki67在有无淋巴结转移的肠癌组织中的表达,无统计学意义(p＞0.05)。
结论：在大肠癌组织中usp22的高表达与ki67的的表达升高显示二者存在正相关性,对大肠癌的发生发展起一定的协同作用,随着肿瘤恶性程度的升高,二者表达率均有所升高,且具有统计学意义。
讨论 usp22在人类不同组织中表达程度不尽相同,免疫组化染色着色于组织细胞的细胞核。由于其与肿瘤分化恶性程度有关,近年来研究较热。在大肠癌组织中高表达的usp22与ki67的表达上调,显示二者存在正相关,对大肠癌的发生发展起一定协同作用。预示usp22将可以作为独立的指标来评估结直肠癌患者的预后,期待不久的将来其可以成为肿瘤治疗的新的药物靶点。