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人体内分泌及其他一些引起血液成分发生变化的疾病，例如高血压、糖尿病、肾病等，会引起血管的形态变化。人眼视网膜微细血管作为人体唯一可以进行无创检查的血管，直径最小的大约4～6微米，它的高分辨率成像能够为重大疾病的早期诊断提供依据。但是，由于人眼像差的存在，目前的主要眼底检查设备的成像分辨率只能达到约20微米，无法在疾病早期就观察到微细血管的轻微形态变化。自适应光学技术能够实时探测和校正像差，在瞳孔直径6mm的条件下，成像分辨率能够达到约3微米。鉴于近红外光的低敏感度和高反射率优势，研究者们多采用近红外光作为视网膜微血管成像光源，但对比度低成为微血管近红外成像的重大缺陷。因此，本文采用可见光作为成像光源，设计搭建了基于液晶自适应光学的人眼视网膜微血管显微成像系统。 针对近红外成像对比度低的问题，将成像光源更换为可见光，理论计算了不同直径血管在不同波长下所能达到的成像对比度，综合考虑照明安全、人眼敏感度、成像对比度因素，将成像光源波长设定为589nm，并计算了此波长照明下的最大允许曝光量。对于探测光源，选择敏感度更低、反射率更好的近红外光。不同波长下的人眼等晕区大小不同，导致成像视场的设定也不同，研究了人眼等晕角的波长依赖性，据此将589nm成像视场设定为0.9度。计算了589nm校正人眼像差时，液晶波前校正器像素数的最低要求，选择了像素数256*256的校正器校正像差。提出了先近红外连续成像进行血管定位，之后切换可见光进行成像的方案。使用近红外光作为探测光源，在成像支路耦合两种波长的光（近红外808nm和可见光589nm）来实现方案。由于探测和校正的波长不一致，成像会引入轴向色差，实验结果表明仅仅补偿人眼轴向色差中的离焦项，直径12微米以上的血管可清晰成像，以下的血管无法清晰成像。可能的原因是人眼的轴向色差中存在一定程度高阶成分。 针对以上问题，测量了多只人眼在589nm和808nm波长下同一时刻的波前差，即轴向色差。结果表明排除离焦项后，高阶成分的波前RMS值大约0.23λ～0.31λ（λ=589nm），此时可获得的成像分辨率在6.6μm～13.2μm，与之前的成像结果基本一致。进一步的分析发现，对于同一只人眼，若以某一时刻的色差作为补偿项进行校正的预补偿，剩余的色差只剩0.16λ左右，此时分辨率能够达到4.4μm～6μm。在此后的成像实验中，通过上述办法成功获得6μm直径的清晰微细血管可见光图像。 为了进一步提升系统分辨率，将探测光源的波长也设定为可见光，与成像光源保持一致。设计了用于成像的单光源自适应光学系统，改变了原先的照明控制方法，使用高速机械光开关和光源外触发进行配合，实现探测和校正的分时照明，并对整个系统的时序进行了调整，能够实现微血管的近红外和可见光成像。成像结果显示调整后的系统能够将直径4岬的血管清晰分辨出来。 对获得的可见光图像的对比度进行计算后发现，未处理的原图能够达到0.1以上，是近红外的近5倍。经过简单的伽玛变换和灰度线性变换处理后，能够达到近0.4。这能够为医生提供质量更高的图像，且由于不需要复杂后期处理，能大大缩短诊断周期。