【摘 要】
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该文对耿马和昆明地区黄牛、水牛、猪体内12个种或型的肉孢子虫[猪人肉孢子虫(S.suihominis),米氏肉孢子虫(S.miescheriana),人肉孢子虫(S.hominis),毛状肉孢子虫(S.hirsuta)
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该文对耿马和昆明地区黄牛、水牛、猪体内12个种或型的肉孢子虫[猪人肉孢子虫(S.suihominis),米氏肉孢子虫(S.miescheriana),人肉孢子虫(S.hominis),毛状肉孢子虫(S.hirsuta),黄牛枯氏肉孢子虫(S.cruzi), 中华样肉孢子虫(s.sinensis-like),莱氏肉孢子虫(S.levinei),毛状样肉孢子虫(S.hirsuta-like),人肉样肉孢子虫(S.hominis-like),水牛枯氏肉孢子虫(S.cruzi-like),中华肉孢子虫(S.sinensis),梭状肉孢子虫(S.fusiformis)]的总DNA通过RNAITS1全区片段的扩增、8SrRNA基因的PCR-RFLP和18SrRNA基因的PCR-测序分析,进行了系统学研究;并对上述肉孢子虫的感染率进行了调查.作者对猪人肉孢子虫、人肉孢子虫、人肉样肉孢子虫、中华肉孢子虫、中华样肉孢子虫、毛状样肉孢子虫、梭状肉孢子虫、黄牛和水牛源枯氏肉孢子虫包囊、毛状肉孢子虫各2个及Sarcocystis sp.包囊一个,共21个包囊提出的DNA模板进行了18SrRNA基因的PCR扩增,并以圹增产物测序. 除了毛状肉孢子虫一个包囊获得了1条190bp长度的DNA序列外,其余20个包囊获得150bp左右长度的DNA序列.用这些序列与其他已报道的虫种的同一段系列的比较表明:1)18SrRNA基因变异区的缺失和插入在这种内相对稳定,而在种间却有明显变异,是区别虫种的要信息.2)序列差异率(percent diveergence)比较发现:水牛源与黄牛源枯氏肉孢子之间; 中华肉孢子虫与中华样肉孢子虫之间有很高的同源性.3)从18SrRNA基因序列两两比较的颠换和转换之和(Transitions+Transversions,ns+nv)来看,黄牛源和水牛源形态相似的虫种之间的该值较小,小于黄牛和水牛肉孢子虫中公认的关系最近的两个虫种即梭状肉孢子虫和毛状肉孢子虫之间的颠换和转换值之和(P<0.05). 4)系统发育关系分析采用PAUP4.0的简约法(PARSMONY)和邻接法(NEIGHBOR-JOINING,N-J), 所有核苷酸替代特征均被视为无序,DNA序列变化中转换和颠换赋予同等加权.
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