【摘 要】
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尼龙6属于结晶性聚合物，分子链结构及结晶条件不同，其结晶速度会有很大的差别，进而影响材料的结晶形态和结构，在宏观上表现为材料力学性能和热性能的差异。因此，聚合物结晶动
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尼龙6属于结晶性聚合物，分子链结构及结晶条件不同，其结晶速度会有很大的差别，进而影响材料的结晶形态和结构，在宏观上表现为材料力学性能和热性能的差异。因此，聚合物结晶动力学的研究，有助于控制结晶过程，改善制品性能，对于聚合物的加工和应用具有重要的理论和现实意义。加入ACR增韧改性剂后，两组分之间的相互作用会对尼龙6基体的结晶性能产生一定的影响，进而影响材料的宏观性能。
本文采用差示扫描量热仪(DSC)研究了尼龙6(PA6)及其共混物的结晶行为。研究了壳层功能单体丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸(MAA)的用量以及粒径的变化对尼龙6结晶动力学的影响；通过Hoffman-Weeks方程计算出了尼龙6及其共混物的平衡熔点，同时用Avrami方程分析了PA6及其共混物的等温结晶动力学，然后计算了相关的结晶动力学参数。结果表明：共混物的Avrami指数n值介于3-4之间，表明尼龙6共混物是三维球晶生长的球状晶体；乳胶粒子PBMA/PBMMA的加入对尼龙6基体起到了成核剂的作用，影响到PA6成核机理和结晶的生长，且明显改变了尼龙6的结晶行为，使尼龙6的结晶速率增加，更易于结晶。
利用修正Avrami方程的Jeziorny法、莫志深法和Kissinger方程对其动力学过程进行了分析。结果表明：由于功能单体的加入起到成核剂的作用，使晶核的生成变快，提高了尼龙6的成核速率。同时，在研究其结晶活化能时发现由于功能单体丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸(MAA)的加入起到了诱导结晶的作用，降低了尼龙6的结晶活化能。采用偏光显微镜观察了尼龙6及共混物的非等温结晶行为，发现增韧组分的加入使得尼龙6球晶尺寸减小。
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