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该论文分为两个部分,第一部分是纳米材料在高效毛细管电泳(HPCE)中的应用研究.我们首次使用手性药物β<,2>-激动剂外消旋盐酸克伦特罗作为手性模型化合物,用表面活性剂分散的四种纳米粒子:多壁碳纳米管(MWNTs)、聚苯乙烯、TiO<,2>和Al<,2>O<,3>作为HPCE进行手性拆分的辅助添加剂,以β-环糊精作为手性识别剂,研究了纳米粒子的加入对电泳行为和手性分离效果的影响并对作用机理进行了探讨.结果证明,在毛细管电泳的缓冲溶液中引入纳米粒子可以提高手性选择剂的选择性并改善色谱峰的峰形.这种对手性分离的改善归功于纳米粒子可为手性选择剂提供了一个动态的载体,通过疏水作用,β-环糊精可以吸附在纳米粒子表面,从而使得β-环糊精更好的与分析物对映体相互作用,提高手性识别的能力,从而大大提高了对映体分离的选择性和分离度.研究表明,纳米粒子的浓度在较低时对手性分离的提高作用最大.在所研究的四种纳米粒子中,由于MWNTs具有较高比表面积和可以形成特有的网络结构,可为溶质提供额外的作用点,使得碳米管对该模型化合物手性分离的提高作用最大.这方面的探索性研究开辟了纳米粒子在毛细管电泳进行手性分离方面应用的新领域.我们研究了三种不同的表面活性剂Triton X-100(TX100),十二烷基苯磺酸钠(NaDDBS),十二烷基磺酸钠(SDS)来分散纳米粒子.结果表明,用不同的表面活性剂分散的多壁碳纳米管表现出对模型化合物手性分离的提高作用差别很大,而对其他纳米粒子的影响不是十分显著.研究了缓冲溶液浓度、pH值对毛细管电泳手性分离的影响.结果表明,纳米粒子的介入,不仅增加了β-CD的手性选择性,而且扩展了缓冲溶液浓度和pH的应用范围,对于HPCE测定,能够拓展缓冲溶液浓度和pH的范围是非常重要的,因为HPCE的分离行为对这两个参数非常敏感.第二部分建立了利用卵类粘蛋白手性固定相(OVM)拆分抗过敏药物西替利嗪对映异构体的反相高效液相色谱分析方法,优化了拆分条件,讨论了色谱条件对拆分结果的影响和卵类粘蛋白柱的拆分机理.研究结果表明,卵类粘蛋白柱对手性化合物的识别是一个相对较慢的动力学过程,流动相中有机改进剂的种类和含量、缓冲溶液的浓度和pH以及流速对西替利嗪的手性拆分都有着重大影响.结果表明,西替利嗪最佳的分离条件是:乙腈/20mmol/L磷酸二氢钾(pH6.20,用H<,3>PO<,4>和KOH调节)(18:82),柱温25℃,流速0.5mL/min,紫外检测波长230nm.该文建立的方法简单、快速,无需柱前衍生,可方便用来拆分和检测西替利嗪对映体.