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目的:采用Apo E-/-小鼠配合高脂饮食造成的动脉粥样硬化(AS)病变动物模型及脂多糖(LPS)诱导建立的小鼠RAW264.7巨噬细胞炎症模型,以白三烯(LTs)上调为切入点,从整体和细胞水平研究COX-2选择性抑制剂塞来昔布对AS及其炎症反应的影响及可能机制,为COX-2抑制剂在AS中的合理使用及COX-2抑制剂导致的AS相关性心血管不良反应的治疗及预测提供新理论和新思路。方法:1.6周龄遗传背景为C57BL/6J的SPF级雄性Apo E-/-小鼠28只,随机分为AS模型组和塞来昔布组(80 m