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该论文是利用毛细管电泳不同分离模式,以中性和荷电环糊精作为手性选择剂对手性 药物分离进行研究.采用中性环糊精毛细管电泳对手性药物进行分离,使用了α-CD、β-CD、DM-β-CD、TM-β-CD、HP-β-CD、γ-CD六种为手性选择剂,以毛细管区带电 泳(CZE)为分离模式对13种药物进行了初步分离,能过优化,成功分离了benzhexol和cloprenaline2种.其中benzhexol系首次成功分离.利用β-CD作为手性选择剂在甲酰 胺中对38种手性药物进行的分离.通过添加改性剂三乙胺对分离结果优化,成功分离 了bepridil,ondansetron和pinacidil三种手性药物,其中ondansetron含有两个手性 中心被成功地分离为四个峰.非水体中添加三乙胺改善分离系由我们首次报道.利用 sulfobutyl-β-环糊精(SBE-β-CD)对手性药物进行了分离.通过优化,成功分离了25个化合物,其中14个是利用SBE-β-CD首次分离的,两个化合物bepridil和methylphenidate利用毛管电泳法成功分离是首次报道的.用羧乙基β-环糊精(CE-β-CD)和和羧 甲基(CM- β-CD)为选择剂分离手性药物.38种手性药物进一步优化,cloprenaline,isoprenaline,methoxamine,methylphenidate,norepinepherine和verapamil的对 映体的分离度提高到0.9以上.将选择剂更换为CM-β-CD,和CE-β-CD的结果加以比较,显示很大差异.应用β-环糊精磷酸盐(β-CD phosphate)分离手性药物.20种手性 药物分成正极进样出峰和负极进样出峰两组.前一组中有4个化合物有分离的迹象,通过进行添加剂种类的优化,均成功分离(R(s)>0.9).后一组经柱长优化而无效果.