雷特综合症相关蛋白CDKL5在神经元发育和功能中的作用研究

来源 :中国科学院上海生命科学研究院 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hei4477xx
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X染色体连锁基因cyclin-dependentkinase-like5(CDKL5,也称为serine-threoIunekinase9,STK9)的突变会导致雷特综合症并伴有早发性癫痫或幼儿痉挛。但是其编码的蛋白在神经系统中的功能仍然未知。本研究发现CDKL5是调控神经元形态发生的关键分子。CDKL5在大鼠的脑中高表达,并且出生后表达水平较胚胎期明显上升。利用RNA干扰技术在培养的皮层神经元中降低CDKL5的表达显著抑制了神经突起的生长和树突的分支。而过表达CDKL5具有相反的效果。
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