【摘 要】
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本文以抗癌新药德氮吡格及其衍生物（Tetrazanbigen and itsderivatives, TNBGs）为研究对象，采用计算机辅助药物设计，探讨TNBGs的定量构效关系，阐述TNBGs与过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（Peroxisome proliferator activated receptor-γ, PPARγ）的作用模式，用于指导TNBG结构的优化，为筛选设计高效低毒的非细胞毒
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本文以抗癌新药德氮吡格及其衍生物（Tetrazanbigen and itsderivatives, TNBGs）为研究对象，采用计算机辅助药物设计，探讨TNBGs的定量构效关系，阐述TNBGs与过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（Peroxisome proliferator activated receptor-γ, PPARγ）的作用模式，用于指导TNBG结构的优化，为筛选设计高效低毒的非细胞毒性抗癌药物提供理论依据和指导。其主要研究有：1.采用分子电性距离矢量MEDV-4和H-MEDV方
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