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CdS是一种重要的半导体材料，因其独特的光电化学性能，而被广泛应用于光催化、催化聚合、光致发光、电致发光、传感器、红外窗口材料等许多领域。纳米Ag由于具有稳定的、特异的物理化学性能，而被广泛应用于抗菌材料、光学材料、防静电材料、生物传感器、低温超导体、陶瓷材料、环保材料、涂料和催化材料等领域。纳米Au是具有高活性的催化剂，其被广泛应用于催化聚合、选择性催化氧化、一氧化碳的氧化、氮氧化物的还原、烃化合物的燃烧、选择传感、测定激素等领域。近年来，通过改变合成方法、使用模板剂、掺杂金属离子和负载贵金属等方式改性催化剂，得到了广泛的发展，本论文围绕上述改性方式，对CdS和纳米Ag、纳米Au在光催化和催化聚合领域进行研究。 在光催化降解染料方面，发现使用苝醌模板剂并掺杂Al3+合成的Al-CdS/Hys具有较高的光催化活性。 在光催化降解亚硝酸盐方面，发现用溶剂热法并以硫化钠(Na2S)为硫源合成的CdS具有较高催化活性，并分别研究了其在模拟太阳光和可见光条件下的光催化活性，发现其反应均符合一级动力学规律，并在模拟太阳光下表现出更高的催化性能。 在光催化产氢方面，发现Al3+的掺杂只会降低CdS的催化活性，而负载Pt合成的Pt-CdS具有较高催化活性，同时还考察了化学还原法和光沉积法两种负载Pt的方式对CdS光催化产氢性能的影响，发现用化学还原法负载Pt合成的Pt-CdS（化学还原法）比用光沉积法负载Pt合成的Pt-CdS（光沉积法）的光催化产氢活性高。 在催化聚合十八烷基硅烷(C18H37SiH3)合成聚硅氧烷方面，用模板法并分别以滤纸、黑藻叶、黑藻茎为模板合成的Ag-滤纸、Ag-黑藻叶、Ag-黑藻茎催化剂在无反应溶剂的条件下的催化聚合活性比在以丁酮和H2O为溶剂的条件下高，但是虽然在无溶剂条件下催化聚合C18H37SiH3后的产物的Si-H明显减弱，而Si-O并未明显增强，说明其催化聚合C18H37SiH3合成聚硅氧烷的催化活性不高。而用化学还原法并以DMF为反应溶剂和还原剂，以PVP为保护剂和分散剂合成的纳米Ag和纳米Au对催化聚合C18H37SiH3合成聚硅氧烷具有较高的催化活性，还对催化聚合C18H37SiH3后的产物形貌进行了研究。