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本论文系统地研究了咪唑和噻唑衍生物与PPV衍生物的界面手性超分子组装体的控制制备以及手性超分子的功能化与调控，并通过原位界面配位对低维纳米结构的控制制备进行了研究。
研究非手性的TARC18分子在气/液界面上的组装发现，该分子可以形成两类不同的手性超分子组装体，其紫外与红外光谱结果明显不同，并在圆二色谱中表现出相反的手性光学信号，但手性信号的方向是不可控的。若将该手性超薄膜放置于HCl气体氛围中，手性信号立即消失，放置于空气中，手性信号(强度)可以完全恢复，此过程可以多次反复，由此制备出完全由非手性分子得到的手性光学开关。并通过香豆素衍生物体系研究了超分子手性光学效应的调控。
研究非手性的TSC18和BSC18体系发现，BSC18在水面上虽然不能组装成手性的超薄膜，然而当亚相含有银离子时，则可得到手性超薄膜。而非手性的FSC18的界面性质正好相反，即在水面上能够组装成手性超薄膜，当亚相为硝酸银溶液时，则得不到手性超薄膜。并通过研究不含烷基链的苯并噻唑衍生物体系在界面上实现了手性超分子的控制制备。
研究一系列非光学活性的PPV衍生物的界面组装发现，当侧链与主链直接相连的基团为苯的衍生物时，则该分子可在水面上组装成手性的超薄膜；若侧链含有柔性基团时，则不能得到手性超薄膜。
研究新型的Bola-型两亲分子的界面组装发现，该化合物与铜离子的原位配位结果比较特殊，当亚相中铜离子的浓度较低时，只能形成小的聚集体；随亚相中铜离子浓度的逐渐增加，则逐渐形成非常直的纳米棒或纳米线，而且改变亚相中的阴离子能够影响纳米线的形貌。