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本文首先以大庆常压重油为原料，以华北平衡剂和LBO-A助剂为催化剂，在固定流化床上考察助剂加入量对催化裂化产品分布的影响。然后以抚顺催化裂化汽油为原料，考察LBO-A助剂对裂化汽油改质效果的影响。最后在微反-色谱联合实验装置上，对裂化汽油和11种模型化合物的改质作用机理进行了研究。实验结果表明：固定流化床上常压重油催化裂化合适的操作条件是：反应温度490℃；剂油比6左右；空速20hr-1左右。在此优化操作条件下，LBO-A助剂的掺入量越多，对重油的裂化能力就越差，在LBO-A助剂加入量为10％时，对催化裂化产品分布影响不大，汽油降烯烃保辛烷值效果较好。
LBO-A助剂加入量对催化裂化汽油改质反应的产品分布、汽油族组成和辛烷值有很大的影响，在助剂掺入量为10％左右时，产品分布比较好，烯烃降低到了19.87wt％，汽油的计算RON提高到95.81。在此助剂掺入量的情况下，固定流化床上优化的操作条件是：反应温度为480℃，剂油比约6，空速为20hr-1。
微反—色谱实验联合装置上以LBO-A助剂为催化剂，考察了剂油比、反应温度、停留时间对裂化汽油改质反应的影响。停留时间对其影响相对大些，随停留时间增加，烯烃大幅降低，芳烃增加，同时汽油的收率也降低很多，生成的大于C13的量越来越大。综合考虑，在微反-色谱联合装置上，裂化汽油改质合适的反应条件是：反应温度420～450℃，剂油比6～12，停留时间：0.024～0.048s。
在微反-色谱联合装置上，11种模型化合物在LBO-A助剂上的反应表明，LBO-A对汽油改质主要是对汽油中的烯烃起作用，大分子烯烃的反应活性比小分子的高，它先发生热裂化，催化裂化反应，或发生叠合，然后氢转移、异构化、烷基化和芳构化等反应。LBO-A助剂上氢转移反应的选择性比在裂化催化剂上的好。