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目的岩藻聚糖硫酸酯（Fucoidan）是多种褐藻及一些海洋无脊椎动物体内的一种水溶性杂聚糖,近年研究发现其具有抗凝血、提高免疫力、降血脂等活性,但其对血小板功能的影响,国、内外相关报道少见。本研究探讨岩藻聚糖硫酸酯对血小板粘附、聚集功能的影响,一方面为抗血小板药物的研究提供新思路,另一方面为海带的综合、高值化利用提供基础的资料,具有重大的社会和经济价值。方法健康成年新西兰大耳白兔随机分成空白对照组（A组）、阿司匹林治疗组（B组）、小剂量岩藻聚糖硫酸酯治疗组（C组）和大剂量岩藻聚糖硫酸酯治疗组（D组）,分别给予正常食物、阿司匹林10mg/kg、岩藻聚糖硫酸酯10mg/kg和岩藻聚糖硫酸酯100mg/kg灌胃,然后进行血小板黏附试验（PAdT）、血小板聚集试验（PAgT）及血栓素B2（TXB2）测定,分别测定其用药前、用药后及停药后的血小板粘附率、最大聚集率和血栓素B2的水平。结果服药后第7天,B组血小板粘附率（30.99±8.73%）与对照组（A组,34.85±10.17%）相比,差别无统计学意义（q=1.345,P＞0.05）;C组、D组血小板粘附率（16.08±6.26,16.74±6.72）明显低于对照组（A组,34.85±10.17）,差别有统计学意义（q=18.7750,q=18.1125,P＜0.05）。B组血小板最大聚集率（49.8 1±8.87）明显低于对照组（A组,71.86±10.88）,差别有统计学意义（q=7.023,P＜0.05）;C组、D组（61.78±7.98,58.81±7.41）也低于对照组（A组）,但高于B组,差别有统计学意义（q=3.808,q=2.965,P＜0.05）。B组血栓素B2（14.06±3.54ng/L）的水平明显低于对照组（A组,137.18±33.77ng/L）,差别有统计学意义（q=12.67,P＜0.05）;C组、D组（130.13±30.54ng/L,135.14±30.56ng/L）血栓素B2水平与对照组（A组,137.18±33.77ng/L）无明显差别（q=0.73,q=0.21,P值均＞0.05）。服药前、停药后第7天,各组间血小板粘附率、最大聚集率及血栓素B2水平无明显差别。结论岩藻聚糖硫酸酯对血小板粘附作用抑制明显,对血小板聚集也有一定的抑制作用,但其作用弱于阿司匹林,且其对血小板聚集的抑制作用与血栓素B2水平不相关。