【摘 要】
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本文探索出原子自由基聚合的一种新的反应体系—溶剂热体系,并在溶剂热体系中进行甲基丙烯酸甲酯的ATRP研究,考察了反应温度,时间,加(不加)引发剂,加(不加)还原剂对聚合反应
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本文探索出原子自由基聚合的一种新的反应体系—溶剂热体系,并在溶剂热体系中进行甲基丙烯酸甲酯的ATRP研究,考察了反应温度,时间,加(不加)引发剂,加(不加)还原剂对聚合反应的影响,通过测定聚合产物的分子量及分子量分布,研究分析了聚合反应的动力学特征。研究发现相比于传统方法,溶剂热体系中的甲基丙烯酸甲酯的ATRP可在较高氧气浓度下(约8×10-3mol.L-1),较温和反应温度(80℃)得到可控性更好(分散度<1.19)的聚合产物,并且在以高价态的金属卤化物作为催化剂,而不加入任何还原剂或不加入任何引发剂的条件下,MMA的聚合仍具有活性自由基聚合特征,并对该特殊条件下的聚合机理给出了可能性的解释,最后在此研究基础上开展甲基丙烯酸三氟乙酯接枝共聚及6-甲氧基-α-亚甲基-2-萘乙酸的聚合反应研究。实验结果表明,与传统方法相比,溶剂热法体系中的ATRP,使得原子能自由基聚合在合成功能性高分子方面的优势更加突出：一是进一步简化了操作过程,对于氧气,杂质(水等)含量的要求降低；二是溶剂热法的反应特点优化了聚合反应性质,反应温度降低,聚合产物分子量分布变窄；三是进一步减少了化学试剂的使用,在不加任何还原剂或引发剂的条件下,得到的聚合产物仍具有一定“活性”/可控聚合特征。
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