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本论文由四个章节组成：
第一章为徐长卿(Cynanchun paniculatum)的化学成分研究。从徐长卿中分离得到了53 个化合物,鉴定了48 个(包括β谷甾醇，胡萝卜苷)，其中C21甾体类化合物35 个，23 为个新化合物；其它类型化合物11 个，三个为新化合物。在35 个C21甾体类化合物中，包含有13 种C21甾体苷元，它们是：20-羟基-4,6-二烯-孕甾-3-酮；3β,14β-二羟基-孕甾-5-烯-20-酮；白前苷元C；白前苷元A；白前苷元D；新徐长卿苷元G；白前苷元B；新徐长卿苷元H；新徐长卿苷元B；新徐长卿苷元D；新徐长卿苷元E；新徐长卿苷元C；新徐长卿苷元F。其中新徐长卿苷元G；新徐长卿苷元H；新徐长卿苷元B；新徐长卿苷元D；新徐长卿苷元E；新徐长卿苷元C；新徐长卿苷元F等7个是在本次研究中首次发现的新苷元。在第一种苷元中，分离得到一个化合物，20-羟基-4，6-二烯-孕甾-3-酮(1)。在第二种苷元中，分离得到两个化合物，3β，14β-二羟基-孕甾-5-烯-20-酮(2)和Carumbelloside II (3)。第三种苷是以白前苷元C 为苷元，连接不同的糖链(从1 糖到5 糖)，共分离得到了10 个化合物，分别是：白前苷元C (4)，cynantratoside A (5)，白前苷元C 3-O-β-D-磁嘛吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖苷(6)，cynantratoside C (7)，cynantratoside B (8)，白前苷元C 3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)- α-L-2-脱氧毛地黄吡喃糖基-(1→4)-β-D-洋地黄毒吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖苷(9)，白前苷元C 3-O-β-D-葡萄吡喃糖基- (1→4)-α-D- 夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D- 洋地黄毒吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖苷(10)，白前苷元C 3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-O-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-洋地黄毒吡喃糖基-(1→4)-β-D- 夹竹桃吡喃糖苷(11) ， 白前苷元C3-0-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-O-L-2-脱氧毛地黄吡喃糖基-(1→4)-β-D- 磁嘛吡喃糖基-(1→4)-β-D- 竹桃吡喃糖苷(12)，白前苷元C 3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-α-L-磁嘛吡喃糖基-(1→4)-β-D-洋地黄毒吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖苷(13)。其中6、9、10、11、12、13 是新化合物。第四种苷是以白前苷元A 为苷元的化合物，这类化合物共分离得到两个，他们是：白前苷元A 3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(14)和白前苷元A3-O-α-L-磁嘛吡喃糖基-(1→4)-β-D-洋地黄毒吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁嘛吡喃糖苷(15)。其中15 是新化合物。第五种苷是以白前苷元D 为苷元的化合物，共分离得到4 个，它们是：cynapanoside A (16)，cynapanoside C (17)，白前苷元D 3-O-α-L-吡喃磁嘛糖基-(1→4)-β-D-吡喃洋地黄毒糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁嘛糖苷(18)，白前苷元D 3-O-α-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-洋地黄毒吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁嘛吡喃糖苷(19)。其中18、19 为新化合物。第六种苷是以17α?羟基-白前苷元C，命名为新徐长卿苷元G 为苷元的化合物，共分离得到两个，一个是新徐长卿苷元G (20)，这是一个新苷元，另一个为新徐长卿苷元G 3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖苷(21)。两个均为新化合物。第七种苷是以白前苷元B 为苷元的化合物，共分离得到5 个，它们是：glaucoside A (22)，白前苷元Β 3-O-β-D-磁嘛糖苷(23)，白前苷元B3-O-α-L-磁嘛吡喃糖基-(1→4)-β-D-洋地黄毒吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁嘛吡喃糖苷(24)，白前苷元B 3-O-α-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-洋地黄毒吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁嘛吡喃糖苷(25)，白前苷元B 3-O-α-L-磁嘛吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁嘛吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁嘛吡喃糖苷(26)。其中24、25、26 为新化合物。第八种类型仅分离得到一个不连糖的化合物，结构为7,17α-二羟基-白前苷元C (27)，命名为新徐长卿苷元H，为一新化合物。第九种苷是以新徐长卿苷元B 为苷元的化合物，新徐长卿苷元B 为本次研究中，分离得到的新苷元，共分离得到两个化合物，它们是：新徐长卿苷元B 3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖苷(28)，新徐长卿苷元B 3-O-β-D-磁嘛吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖苷(29)，两个均为新化合物。第十种苷是以新徐长卿苷元D 为苷元的化合物，为一新苷无，仅分离得到新徐长卿苷元D 3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖一个化合物(30)，为一新化合物。第十一种苷是以新徐长卿苷元E为苷元的化合物，新徐长卿苷元E也是从徐长卿中首次分离得到的新苷元，分离得到了新徐长卿苷元E 3-O-α? -L-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-洋地黄毒吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖苷(31)，为一个新化合物。第十二个种苷元的化合物为以新徐长卿苷元C这苷元的化合物，共分离得到三个，它们是：新徐长卿苷元C 3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖苷(32)，新徐长卿苷元C 3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-α-L-2-脱氧毛地黄吡喃糖基-(1→4)-β-D- 洋地黄毒吡喃糖基-(1→4)-β-D- 夹竹桃吡喃糖苷(33)，18-Ome-新徐长卿苷元C 3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖苷(34)。三个均为新化合物。第十三种苷元是以新徐长卿苷元F为苷元化合物，仅分离得到新徐长卿苷元F 3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖苷一个化合物。为一新化合物(35)。从徐长卿中还分离得到非甾体类型的11个化合物，包括一个生物碱，4个酚性化合物及其苷，2个呋喃类化合物，两个糖醚类化合物及两个单甘酯。它们依次是：二乙酰胺(36)，丹皮酚(37)，3-羟基-4-甲氧基-苯乙酮(38)，2，3-二羟基，4-甲氧基-苯乙酮(39)，丹皮酚-2-O-α?D-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖苷(40)，2-丙酰基-3-羟基-呋喃(41)，5－羟甲基－呋喃甲醛(42)，α-D-2,6-二去羟基?阿拉伯吡喃糖基?乙基醚(43)，4?Ομe?β?D?2?脱氧毛地黄吡喃糖基β?D?夹竹桃吡喃糖基甲基醚(44)，1-十八碳酸单甘酯(45)，1-亚油酸单甘酯(46)。其中40、41、43为新化合物。
第二章为徐长卿中分离得到的部分化合物的活性研究。主要进行了以下四种体外活性实验：1、抗菌活性实验选择了从徐长卿中分离得到的具有不同结构类型的5 个化合物，进行了对甲氧苯青霉素抵抗型金黄色葡萄球菌（MRSA，methicillin-resistantStaphyloc）的抗菌活性研究，结果显示，化合物8 有一定的活性，其余化合物均未表现出抗菌活性。2、抗疟活性实验选择了20 个从徐长卿中分离得到的化合物进行了对人血红细胞培养恶性疟原虫(D6)和(W2)的抗疟活性实验，结果显示，化合物8、9、17、18、21、23、25 等7 个化合物对W2 有弱活性，所有化合物对D6 均没有活性。3、细胞毒活性实验选用了6 个化合物进行了体外抗肿瘤细胞A549 和MCF-7 的活性实验，实验结果表明：所有6 个化合物中，化合物28 对MCF-7 菌株表现了一定的抑制活性，其余化合物均未表现出细胞毒活性。4、抗HIV 活性实验选用了6 个化合物进行了抗HIV 活性实验，结果显示：所有化合物均没有表现出抗HIV 的活性。
第三章对徐长卿进行了指纹图谱及药材质量标准研究，分离制备含量99.35﹪的X1 标准对照品250mg；98﹪以上的X1 标准对照品1500mg；99.27﹪丹皮酚标准对照品2000mg。建立了徐长卿指纹图谱的分析方法；制定了徐长卿药材的质量标准(草案)。
第四章为文献综述，总结概括了萝蘑科植物中非C21 甾体类化合物中四类化合物的研究进展。