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科技发展、社会进步的同时伴随着环境污染问题的出现,水体污染日益严重,也引起了人们对水质状况的重视。持久性有机污染(POPs)在环境中很难自然降解,尽管在水中的含量很低,但因其具有持久、高毒、生物蓄积以及远距离迁移等特点,对人类身体健康造成了极大的威胁。本论文利用搅拌棒吸附萃取技术建立了用于测定地表水中不同超痕量POPs类物质的一种快速简单的分析方法。论文第一部分讨论了当前地表水中不同POPs类污染物前处理技术及检测方法。探讨了地表水中POPs类污染物的液液萃取、液相微萃取、固相萃取、固相微萃取以及搅拌棒吸附萃取等前处理技术的优缺点。论文第二部分基于搅拌棒吸附萃取(SBSE)技术建立了气相色谱-质谱测定地表水样中16种多环芳烃(PAHs)的分析方法。方法采用多搅拌吸附棒同时富集和依次热脱附冷聚焦后合并的方式,有效解决了搅拌棒吸附时间长、富集水样体积小等问题。优化后的结果表明,在0.2~10 ng/L范围内(萘为0.5~10 ng/L范围),多环芳烃的线性关系良好,相关系数均>0.99,方法检出限为0.03~0.20 ng/L(萘为0.50 ng/L)。用该方法对钱塘江流域地表水进行测定,共检测出11种PAHs,含量为0.13~1.57 ng/L,不同添加水平下水样的加标回收率为75.6%~108.9%。论文第三部分基于搅拌棒吸附萃取(SBSE)技术建立了气相色谱-质谱同时测定地表水样中18种多氯联苯(PCBs)和20种有机氯农药(OCPs)的分析方法。优化后的结果表明,在10~500 ng/L范围内,PCBs和OCPs的线性关系良好,方法检出限为0.12~2.07 ng/L。用该方法对钱塘江流域地表水进行测定,仅检测出4种目标分析物,含量为0.82~5.00 ng/L。不同添加水平下水样的加标回收率为64.7%~111.0%,相对标准偏差为0.9%~17.6%。