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本研究采用“国医大师”张镜人教授经验方--至真方对人大肠癌多药耐药细胞进行干预，观察至真方含药血清对该细胞NF-κB活性的影响，并从NF-κB信号通路探讨至真方逆转人大肠癌细胞多药耐药的作用机制。采用CCK-8法检测HCT-8/VCR细胞的耐药性及筛选至真方有效作用浓度；ELISA法检测不同浓度至真方含药血清对HCT-8/VCR细胞NF-κB活性的影响；流式细胞术检测至真方含药血清对HCT-8/VCR细胞凋亡率的影响；Western blot、Real-timePCR检测至真方含药血清对HCT-8/VCR细胞NF-κB/p65、IκB-α和Caspase-3基因及蛋白表达的影响。研究表明：⑴人大肠癌耐药细胞HCT-8/VCR对VCR的耐药指数为 73.38，该细胞系对5-FU、CDDP、EP等药物也产生了交叉耐药，耐药指数分别为 20.52、6.61、4.40，是一个典型的多药耐药细胞系。⑵体积分数大于8％时，高、中、低剂量含药血清组对HCT-8/VCR细胞的抑制率与空白血清组比较均有统计学差异（P<0.01），且呈浓度递增趋势，高、中剂量组比较差异性不显著（P>0.05）。⑶不同浓度至真方含药血清作用于HCT-8/VCR细胞12h、24h后，NF-κB活性较HCT-8/VCR阴性对照组明显降低（P<0.01），在一定范围内呈浓度依赖关系；16％、32％含药血清作用HCT-8/VCR细胞12h后，NF-κB活性与BAY11-7082阳性对照组无明显差异（P>0.05）。⑷流式细胞仪检测结果表明，至真方含药血清可促进HCT-8/VCR细胞凋亡。