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本论文以毛新杨(P.tomentosa×P.bolleana，2n=2x=38)、‘哲引3号杨’(P.pseudo-simonii×P.nigraZheyin3#’，2n=2x=38)、大青杨（P.ussuriensis,2n=2x=38)等杨树为研究材料，探索了施加高温和不同方式秋水仙碱处理诱导不同树种合子染色体加倍的技术方法，并对所得杂种四倍体及三倍体气孔性状进行了初步观察统计等，取得了一定的进展:
(1)对采用秋水仙碱常规浸泡、子房切口后浸泡和子房注射处理诱导‘哲引3号杨’ב北京杨’合子染色体加倍的技术条件进行了对比研究，结果表明，三种处理均可诱导‘哲引3号杨’ב北京杨’合子染色体加倍，与常规浸泡处理相比，子房切口后浸泡和子房注射处理方法虽未达到显著提四倍体高诱导效率的目的，但均获得了一定数量的四倍体，其中以子房切口后浸泡诱导效率最高，达到1.2％。采用秋水仙碱常规浸泡法诱导杨树四倍体具有操作简捷的优点，但耗费药品较多，成本较高。而在同样的诱导效率下，采用注射法处理雌花序虽然操作比较繁琐，但可以大大节约药品、降低成本。
(2)以毛新杨、‘哲引3号杨’、大青杨等三种杨树为材料对高温诱导不同杨树合子染色体加倍是否具有普遍性意义，以及相关技术条件等问题进行了研究，结果表明，高温诱导毛新杨×新疆杨、‘哲引3号杨’ב北京杨‘均获得了一定数量的四倍体，而高温诱导大青杨未能获得四倍体，其中，在授粉后7d施加39℃条件下高温诱导毛新杨合子染色体加倍得率最高，达到7.4％。此外，在诱导合子染色体加倍得到四倍体的同时，还获了一定数量三倍体，表明各树种胚囊及合子发育均存在不同步现象。
(3)与二倍体母本相比三种杨树杂种多倍体的气孔长、宽及面积均增大，而密度变小，其中白杨派的毛新杨杂种四倍体的气孔长宽都明显高于三倍体和二倍体，而气孔密度小于二倍体和三倍体，不同倍性间气孔差异显著;青杨派的‘哲引3号杨’、大青杨二倍体与多倍体气孔形状差异显著，但杂种四倍体、三倍体气孔指标差异并不像毛新杨那样明显。