【摘 要】
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近些年来，在实际生活中蕴藏着潜在应用价值的表面体系引起了人们的广泛关注。在催化领域，表面体系既可以作为加速反应的催化剂，还可以作为承载催化剂的物质；在分子电学领域，分子在
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近些年来，在实际生活中蕴藏着潜在应用价值的表面体系引起了人们的广泛关注。在催化领域，表面体系既可以作为加速反应的催化剂，还可以作为承载催化剂的物质；在分子电学领域，分子在表面形成的分子膜或分子结可以用来制作电子器件或者电子发射装置等。酞菁分子作为一种有特殊结构的芳香类大分子有很大的应用前景，金属酞菁分子更是因为其在光电效应、导电性、非线性光学方面的良好性能，成为目前首选的光电功能材料之一。随着表面体系的研究越来越热，金属酞菁分子在贵金属表面吸附体系的研究也成为人们研究的热点之一。 随着实验技术水平的进步，人们在高性能实验仪器以及实验技术（如扫描隧道显微镜技术、扫描隧道谱、垂直入射 X射线驻波谱）的帮助下，人们对表面体系的研究和认识越来越深入。但是由于实验条件与方法的制约，人们还是不能通过实验手段在原子的尺度上去理解整个吸附过程以及解释出现最终吸附结果的原因，因此第一性原理计算的方法就显得尤为重要。近些年来，随着第一性原理计算方法的发展与完善，在计算的过程中也出现了一些问题，比如不同研究者对于同一体系分析得出了不一致的结论，或是在计算过程中泛函、参数选取的不同都会影响最终的计算结果。 本文章是采用基于密度泛函理论的第一性原理计算的方法选取， LDA、PW91以及optB86b-vdW三种交换关联泛函对MPc(M=Co, Fe, H2)分子在Au(111)表面吸附体系进行研究，并将计算的吸附能、吸附距离、势能面、电子转移的性质以及迁移势垒与之前的实验结果进行对比。最终发现 optB86b-vdW交换关联泛函更适合描述MPc/Au(111)体系，范德瓦尔斯相互作用在该体系中发挥着重要的作用。
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