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该组实验采用免疫组化方法研究直肠癌血管内皮因子-C、胰岛素生长因子-Ⅱ及微血管计数的研究来探讨直肠癌发生转移及愈后的关系,结论如下.1.不同组织中IGF-Ⅱ、VEGF-C MVC的表达;在所有标本中均可见IGF-Ⅱ阳性表达,主要分布在细胞核周胞浆,直肠癌平均阳性率为(38.70±7.80)％,正常组织为(23.12±4.0)％,两者差异有显著意义(P<0.01).肿瘤组织微血管计数(46.35±16.52)高于正常组织微血管计数(11.48±3.75)(P<0.01);VEGF-C阳性呈棕黄色颗粒位于胞浆内,VEGF-C只在直肠癌细胞中表达,而在临近的正常组织中不表达.2.直肠癌组织微血管计数表达;肿瘤组织微血管计数与肿瘤大小、大体分型、分化程度、分期、年龄、性别无关(P>0.05);而术后出现复发转移组的肿瘤组织微血管计数明显高于术后无复发转移组(P<0.01);3.直肠癌组织IGF-Ⅱ表达;IGF-Ⅱ的表达与肿瘤患者的年龄、性别、肿瘤大小、分化程度均无关(P>0.05),而与Dukes分期和淋巴结转移有关(P<0.01),IG F-Ⅱ的过表达参与了肿瘤的发生发展转移检测其表达具有一定临床意义.4.直肠癌组织VEGF-C的表达;VEGF-C的表达有淋巴结转移者指数明显高于无淋巴结转移者,差异显著(P<0.01);与肿瘤患者的年龄、性别、肿瘤大小、分化程度无差异(P>0.05).5.VEGF-C与IG F-Ⅱ表达与MVC;VEGF-C的表达阳性组织微血管计数高于VEGF-C的表达阴性组织VEGF-C的阳性表达与微血管计数增高呈相一致;IGF-Ⅱ的阳性表达与肿瘤组织微血管计数增高相一致.结果表明:IGF-Ⅱ、VEGF-C与MVC在直肠癌中存在过表达,与肿瘤的发生、发展、转移、预后等相关,VEGF-C与IG F-Ⅱ高表达肿瘤组织MVC记数明显高于VEGF-C与IGF-Ⅱ表达阴性肿瘤组织MVC.IGF-Ⅱ、VEGF-C的高表达与MVC记数三者均可作为判断肿瘤转移和预后的指标,但三者联合检测未见报道,该研究IGF-Ⅱ、VEGF-C与MVC三者联合检测具有互补性,可提高检测的敏感性和特异性,具有一定的临床意义.