【摘 要】
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【摘要】目的：本研究旨在探讨人类端粒酶逆转录酶(hTERT)基因多位点(rs2075786、rs2736098、rs2736100、rs2853676、rs2853677)单核苷酸多态性(SNP)及幽门螺杆菌感染与胃癌遗
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【摘要】目的：本研究旨在探讨人类端粒酶逆转录酶(hTERT)基因多位点(rs2075786、rs2736098、rs2736100、rs2853676、rs2853677)单核苷酸多态性(SNP)及幽门螺杆菌感染与胃癌遗传易感性的关系。方法：采用病例对照研究设计,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法分析297例胃癌患者、105例萎缩性胃炎患者及402例非萎缩性胃炎患者基因型频率分布,采用病理学诊断和13C尿素酶呼气试验(13C-UBT)检测幽门螺杆菌(Hp)感染。结果：①所研究5个单核苷酸多态性位点各基因型频率在对照组与萎缩性胃炎组分布差异均无统计学意义(P均>0.05),未发现增加萎缩性胃炎患病风险位点。②胃癌组和对照组rs2736098和rs2853677位点基因型频率分布差异无统计学意义,未发现突变基因型增加胃癌患病风险。③胃癌组和对照组rs2075786、rs2736100及rs2853676位点基因型频率分布差异有统计学意义(P均<0.05),rs2075786位点TT基因型携带者、rs2736100位点GG基因型携带者、rs2853676位点AA基因型携带者胃癌发病风险明显增高(OR值分别为2.23、1.86、2.47)。④对照组、萎缩性胃炎组、胃癌组HP感染率分别为40.3%、64.8%、56.9%,与对照组相比,萎缩性胃炎组及胃癌组Hp感染率差异均有统计学意义(P均<0.01),OR值分别为2.73(95%CI1.74-4.26)、1.96(95%CI1.44-2.67)。⑤经Logistic回归分析,发现Hp感染与胃癌发病风险增高突变位点间无明显交互作用(P均>0.05)。结论：端粒酶逆转录酶基因单核苷酸多态性与胃癌的遗传易感性相关,HP感染可能未参与其过程。
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