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杂环硫醇-过渡金属配合物因其具有丰富的光化学、电化学、磁化学和催化性质，特别是在医药化学领域作为抗菌、抗癌药物前驱体得到广泛应用，这类化合物的合成与应用，一直得到人们的广泛关注。本论文选用三巯基均三嗪配体与过渡金属离子进行自组装，设计合成了5个配合物。采用X-射线单晶衍射、红外光谱(IR)、元素分析、等离子发射光谱(ICP)等手段对所得配合物进行了结构表征，对部分配合物的性质进行了测试。主要结果如下:
以三巯基均三嗪为配体，通过缓慢挥发法合成了配合物[Ni6(HTMT)6(H2O)6]·3(C2H5)3N·7H2O(1)，并对其进行了晶体结构表征、热重、荧光性质研究。配合物(1)属于三方晶系，晶胞参数为a=b=18.697(3)(A)，(c)=39.825(8)(A)，γ=120°，其结构由六核构筑单元[Ni6(HTMT)6·6H2O]、三乙胺分子和结晶水组成。对于六核构筑单元[Ni6(HTMT)6·6H2O]，有三种Ni(Ⅱ)原子，其配位模式都是六配位。体系中的氢键非常丰富，将六核构筑单元连接成三维结构，在这个三维结构中存在着0.7716×0.8678 nm的空隙，三乙胺作为客体分子正好镶嵌在其中。配合物(1)的荧光强度比配体明显增强。
以三巯基均三嗪、1，10-邻菲罗啉和四水合氯化锰为原料，合成了两个配合物[Mn(phen)2Cl2](2)和{[MnCl(CH3OH)(phen)2](H2TMT)(CH3OH)｝n(3)，并对其进行了晶体结构表征和热重分析。配合物(2)为单斜晶系，C2空间群，其晶胞参数为a=10.086(2)(A)，b=17.055(3)(A)，(c)=14.633(5)(A)，α=90°，β=122.47°，γ=90°，配合物(3)为三斜晶系，Pi空间群，其晶胞参数为a=11.082(2)(A)，b=11.087(2)(A)，c=12.745(8)(A)，α=97.00(3)°，β=94.88(3)°，γ=93.51(3)°。在配合物(3)的结构单元中，一个Mn2+与来自2个邻菲罗啉的4个N原子和2个氯原子配位，形成一个变形的八面体结构。体系中存在氢键使配合物的结构单元连接成一个一维链状结构。以三巯基均三嗪、1，10-邻菲罗啉和六水合氯化铬为原料，合成了{[Cr2(HCOOH)3(phen)2(H2O)2](HTMT)(H2O)4}n(4)，配合物(4)为三斜晶系，Pi空间群，其晶胞参数为a=1.0746(2)(A),b=1.2314(3)(A),c=1.4789(3)(A)，α=73.10(3)°,β=86.67(3)°，γ=88.24(3)°。Cr(Ⅲ)原子均为六配位，Cr1与Cr2之间的距离为2.9140(17)(A)。体系中存在氢键，对配合物结构的构筑有着重要的作用，在氢键的作用下，配合物的结构单元被连接成一维链状结构。
通过Cu(NO3)2·3H2O、三苯基膦和三巯基均三嗪为原料得到配合物[C118H98Cl8Cu6N6P6S6](5)，配合物(5)为三斜晶系，Pi空间群，其晶胞参数为a=13.176(3)(A)，b=14.099(3)(A)，c=18.128(4)(A)，α=69.8505(41)°，β=70.1404(43)°，γ=88.8522(57)°。整个分子结构是由6个Cu-S键连接的类似于二苯撑环烷烃构型，中心离子Cu+分别与三苯基膦中的P及H3TMT中的S、N原子配位，形成平面四配位结构，两个三嗪环几乎处于平行结构，两个三嗪环之间的距离为3.03(A)。配合物(5)的荧光强度比配体明显增强。
以上研究为具有特定结构和性能的配合物的设计合成提供了一定的实验依据。