【摘 要】
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本文以叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂，制备了以MoO为活性组分的一系列催化剂，对含硫模型化合物二苯并噻吩和FCC柴油的催化氧化反应性能进行系统研究，在此基础上对氧化柴油后续分
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本文以叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂，制备了以MoO<,3>为活性组分的一系列催化剂，对含硫模型化合物二苯并噻吩和FCC柴油的催化氧化反应性能进行系统研究，在此基础上对氧化柴油后续分离工艺进行初步研究。
二苯并噻吩一正庚烷模拟油的催化氧化研究结果表明，以粗孔硅胶为载体制备韵催化剂MoO<,3>/SiO<,2>对二苯并噻吩氧化的催化最好，优化的反应条件为：温度50℃，反应时间为2h，TBHP/模拟油(v/v)=1/15，催化剂/油(w/w)=15％，在此条件下，模拟油品中二苯并噻吩的氧化转化率高达99％以上。
在对二苯并噻吩催化氧化研究的基础上，对FCC柴油进行氧化脱硫研究，发现MoO<,3>/SiO<,2>催化剂的脱硫效果最好，柴油中的有机硫完全转化为砜类，再通过萃取(吸附)，可以实现柴油的深度脱硫。
氧化柴油在各种吸附剂的静态吸附结果表明，活性炭的吸附效果最好，椰壳活性炭优于木质活性炭。将加氢FCC柴油氧化吸附脱硫后，生焦问题得到明显改善，且十六烷值从36.1增加到76.0以上。
由于FCC柴油中芳烃含量较高，真实柴油在氧化过程中生焦现象明显，分离方法对油品收率和脱硫率的影响很大，需要进一步研究高选择性的催化剂和高分离效率的分离方法。
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