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以含PPV NADL-2株全部序列的GH质粒为模板，扩增了完整的PPV VP2基因和部分VP1基因并将其连接到POEM-T-EASY载体中，构建了重组质粒。经酶切鉴定证明插入片段是PPV的VP2片段，并将重组质粒命名为PPW。以伪狂犬病毒的gG基因上的BamHI、NotI为插入位点。把已构建的PPW质粒（含PPV VP2基因）和PUSK质粒（含完整的PRV gG基因）用BamHI和NotI双酶切，回收、连接、转化、提取后，经酶切鉴定证明插入片段是PPV的VP2片段，并证明其插入方向正确，成功地构建了转移载体PUSP。为下一步构建表达PPV VP2基因的伪狂犬重组病毒载体奠定了基础。