【摘 要】
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超支化聚合物由于其独特的物理化学性质与简便的制备过程成为近10多年来高分子科学研究的热点.它通常由AB型单体或者A+B型单体一步法聚合而得,适合大规模工业生产.超支化聚合
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超支化聚合物由于其独特的物理化学性质与简便的制备过程成为近10多年来高分子科学研究的热点.它通常由AB<,2>型单体或者A<,2>+B<,3>型单体一步法聚合而得,适合大规模工业生产.超支化聚合物的三维球状的大分子结构外围分布着大量的端基基团,方便于进一步的功能化改性.低链缠结的特性与功能基团的外围分布可使所获得的功能材料具有更高的功能活性.该论文正是基于超支化聚合物的这些特性,把超支化结构引入到一直存在溶解性问题的芳香型聚酰亚胺的大分子链中,以期制备同时具有良好溶解性能与热性能的超支化聚酰亚胺.并且,通过简便易行的端基功能化法,合成全亚胺化的聚酰亚胺功能材料.通过对氨基封端的或者酸酐基团封端的6FDA-TAPOB超支化聚酰亚胺进行端基改性,研究了超支化聚酰亚胺的端基改性的可行性与改性效率.同时,探讨了超支化聚酰亚胺端基基团的性质对聚合物热性能与溶解性能的影响.研究表明,在聚合过程的聚酰胺酸阶段,采用过量的邻苯二甲酸酐或苯胺对超支化聚酰亚胺的端氨基或端酸酐基团进行的封端改性切实可行,改性反应可进行地相当彻底.采用端基封端改性法,对含有二苯甲酮结构的酸酐基团封端的BTDA-TAPOB超支化聚酰胺酸前聚体的端酸酐基团采用邻-烷基苯胺进行封端改性,而后化学亚胺化,成功地合成了一系列自增感光敏超支化聚酰亚胺.
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