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焚烧法是对不能综合利用的化工危险废弃物的一种重要的最终处置手段,某些化工行业排放的危险废物焚烧时产生的氟、氯污染性气体含量远远大于其它废物。对这类化工危险废物热处置过程中氟氯的排放特性以及脱除效果,氯代芳香烃的催化降解机理等方面的研究国内外还鲜有报道。本文针对典型化工危险废物的氟、氯排放特性以及脱除机理展开工作,得到一系列有价值的结论,其中包括;1)采用TG-FTIR方法对典型化工废渣的氟、氯污染物排放进行定性分析,在磷酸二氢钾废渣燃烧热解的红外光谱中没有辨析出无机氟、氯污染物。对氟硼酸盐废渣热解的红外光谱中发现了HCl、HF、SiF4和BF3的析出峰,得到了三种含氟气体随温度的析出趋势,结合DTA等方法对氟硼酸盐废渣废渣热解过程中不同含氟气体的生成和转化机理进行了研究。得到了含氟气体生成和转化的控制反应。2)在固定床管式炉-Gasmet烟气分析仪系统中对氟硼酸盐废渣在燃烧工况下的HF、HCl等物排放进行了定量研究,得到了HF和HC1的析出浓度随时间的变化。得到原料中氟元素有68.14%转化为HF,氯元素有94.17%转化为HC1。根据转化率对焚烧炉出口HF和HC1的浓度进行了估算,发现这两种酸性气体的排放远超过国家标准。3)对氟硼酸盐废渣焚烧过程中无机氟、氯排放的控制进行了研究。某焚烧厂采用与布洛芬废渣配伍的方法进行共处置,本文在实验室条件下对混合废渣的HF、HCl的排放进行了分析,发现混烧法不仅从数量上稀释了HF和HC1的排放,而且其他晶体的掺入也对氟、氯起到了固化效果。在固定床中对氧化钙添加剂的对HF和HC1同时脱除的效果进行了研究并发现氧化钙对HF的脱除起到了良好效果。4)对于含氯化工危废焚烧过程中可能产生的以二嗯英为代表的氯代芳香烃,由于SCR催化降解方法的脱除效率高,成为布袋法的重要替代方法。文中以一氯苯为研究替代物,采用量子计算方法研究了氯代芳香烃在V2O5/TiO2表面催化降解的第一步反应-亲核脱氯反应。通过几何结构优化得到了脱氯反应的反应机理,并比较在不同表面氧处的反应能垒和焓变确定了最有可能的反应活性位。5)医药化工中产生的盐酸大观霉素生物发酵废渣作为化工危险废物,本身氟、氯含量较低,但产量大。目前危废焚烧厂的规模无法满足其处置要求。本文在国内首次在城市生活垃圾循环流化床焚烧炉中掺入生物发酵废渣进行混烧试验,添加量为24吨/天。检测发现发酵废渣前后HF、HCl等常规污染物和二噁英的排放均达到了国家标准。说明掺烧生物发酵废渣没有影响流化床垃圾焚烧炉的稳定运行以及污染物控制,为相关法规和标准的制定提供了依据。