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氨基化磁性复合纳米材料在催化、传感器、水净化、酶固定、DNA提取及靶向药物载体等领域具有广泛的应用价值,已引起科研人员的关注。本文中,我们采用醇还原法制备Fe304纳米球。从反应时间、乙二醇与水体积比、pH值及溶剂极性等因素探讨Fe304的合成机理。将Fe304质子化,吸附吡咯单体,超声辅助下原位聚合反应制备Fe3O4/PPy复合纳米球。此外,运用共沉淀法制备Fe304纳米颗粒,加入表面活性剂,以苯胺或吡咯为单体,合成氨基化磁性复合物(Fe3O4/PANI、 Fe304/PPy)。采用X-射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM、Zeta电位、热重差热分析仪(TGA/DSC)及超导量子干涉磁强计(SQIM)技术对样品进行表征。结果表明：(1)上述氨基化磁性复合物具有磁响应性高、水分散性好、超顺磁性等特点。(2)核-壳式结构的Fe3O4/PPy纳米球粒径100 nm,满足生物体内应用要求。将脱掺杂的Fe3O4/PPy纳米球作为药物载体,分别采用静电吸附、EDC/NHS耦合反应接枝异硫氰酸荧光素(FITC)和甲氨蝶呤(MTX)。模拟生物体内环境探究Fe3O4/PPy/FITC/MTX药物释放行为。对Fe3O4、Fe3O4/PPy、Fe3O4/PPy/FITC及Fe3O4/PPy/FITC/MT进行细胞毒性测试。结果表明：(1)Fe3O4/PPy/FITC/MTX载药量109μg/mg。(2)在生理环境下,磁性靶向药物具有良好的药物缓释效应。(3) Fe3O4、Fe3O4/PPy、Fe3O4/PPy/FITC具有生物相容性,Fe3O4/PPy/FITC/MTX对过度表达叶酸受休的Hela细胞具有良好的抑制、杀灭功效。通过对羟基苯甲醛与氨基化磁性复合物耦合反应,采用紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)确定复合物表面氨基含量。以Fe3O4/PANI、Fe3O4/PPy为固体胺,与对羟基苯甲醛、乙酰胺基丙二酸二乙酯经过曼尼希反应制备酪氨酸样品。结果表明：(1)氨基化磁性复合物Fe3O4/PANI、Fe3O4/PPy表面氨基含量分别为246.1μmol/g、300.1μmol/g。(2)通过紫外-可见吸收光谱与核磁共振氢谱判定所制备的样品为酪氨酸。(3)此方法可以回收固体胺,重复利用,降低生产成本,保护环境。