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[目的]探讨NF-κB基因多态性在乙型病毒性肝炎炎症损伤进展中的影响,为今后有效控制肝脏慢性炎性损伤提供理论依据。[方法]于2015年9月-2016年9月收集厦门市中医院肝病科乙肝病毒高载量慢性乙肝住院病例,对所有病例进行问卷调查,了解性别、年龄、HBV感染初次发现年龄、肝脏疾病家族史、吸烟饮酒史等基础资料及乙肝病毒载量、肝脏炎症等级等临床资料,其中慢性乙肝轻型肝炎患者作为对照组,中型及重型肝炎患者作为病例组;采集入组对象空腹外周血5ml,进行病毒载量确认及提取患者DNA样本,采用Sequenom Mass ARRAY SNP检测方法检测乙肝患者NF-κB基因多态性,通过卡方检验、非条件logistic回归等分析该基因多态性与乙肝炎症等级间关联,并进行单体型构建;应用meta分析方法,在已发表文献中探究NF-κB基因多态性与炎症性疾病间的关联。[结果]1、本次入组172例病例中,男性、BMI较大、吸烟为HBV感染后肝脏炎症进展为中型或重型的危险因素(P<0.05);未发现年龄、HBV感染初次发现年龄、饮酒状况、婚姻状况、血型、血压情况与HBV感染后炎症等级间存在明显关联。2、NF-κB基因rs28362491位点存在Ins/DelATTG基因多态性,该位点基因多态性与HBV感染后炎症等级间存在明显关联,其中D等位基因携带为肝炎进展不良性因素;控制性别、吸烟状况等混杂因素后,DD基因型携带者炎症进展为中度或重度的风险为Ⅱ基因型携带者的近3.6倍(OR=3.591,95%CI:1.316-9.802)。在D等位基因隐性模型中,DD基因携带者进展为中型或重型肝炎的风险为Ⅱ/ⅠD基因型携带者的2.7倍(OR=2.706,95%CI:1.135-6.474)。3、NF-κB基因rs696、rs2233406、rs2233409位点基因单核苷酸多态性及单体型分析均未显示与HBV感染后肝脏炎症进展为中型或重型肝炎间存在关联。4、本次入组的172例病例中,HBV分型以B型为主(83.14%),其次为C型(16.86%),未发现其他亚型或混合感染的存在。经卡方检验分析,肝脏炎症等级、NF-κB 基因 rs28362491、rs696、rs2233406、rs2233409 位点基因多态性与HBV分型分布均无明显相关。5、Meta分析提示rs28362491位点基因多态性与炎症性疾病易感性间未存在明显关联。[结论]1、在慢性乙型肝炎患者中,男性、BMI较大、吸烟为HBV感染后肝脏炎症进展为中型或重型的危险因素。2、NF-κB基因rs28362491位点存在Ins/Del ATTG基因多态性,该位点基因多态性与HBV感染后炎症等级分布间存在明显关联,其中D等位基因携带为肝炎进展危险因素。3、NF-κB基因rs696、rs2233406、rs2233409三个位点基因多态性未显示与HBV感染后肝脏炎症等级间存在关联。4、人体NF-κB基因多态性与慢性乙肝患者感染HBV分型无相关性。