【摘 要】
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MCPA6具有强度高，耐磨自润滑，耐油，抗腐蚀等特点，这是因为MCPA6中具有酰胺键（NH-CO)，以及酰胺键内与酰胺键之间的极强氢键，但也是因为强氢键，MCPA6也极易吸水，尺寸稳定性很差，难以在复
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MCPA6具有强度高，耐磨自润滑，耐油，抗腐蚀等特点，这是因为MCPA6中具有酰胺键（NH-CO)，以及酰胺键内与酰胺键之间的极强氢键，但也是因为强氢键，MCPA6也极易吸水，尺寸稳定性很差，难以在复杂的环境中使用，应用受到了一定的限制。 本论文通过阴离子原位共聚的方法合成了PA6-MHPDMS-PA6和R-MHPDMS-PA6原位共聚物，首先制备活化剂MHPDMS和R-MHPDMS，然后在己内酰胺（CPL）聚合的过程中引入活化剂，通过红外、核磁氢谱等数据表明：采用阴离子原位共聚合的方法成功制备出接枝聚硅氧烷的改性聚硅氧烷/MCPA6原位共聚材料。 通过差示扫描量热法（DSC）、热重分析（TGA）、动态机械热分析(DMA)、X射线晶体衍射（XRD）对原位共聚物的热力学以及晶型进行研究，用电子万能拉伸试验机和扫描电镜（SEM)对原位共聚物的力学性能和断面破坏性能进行研究，用粘度法和熔体流动仪对原位共聚物的分子量和熔体流动指数测量，结果显示原位共聚材料的分解温度有所提高，储能模量也较MCPA6大，聚硅氧烷的加入并没有改变原位共聚材料的晶型，力学数据表明MCPA6和原位共聚材料的拉伸强度并没有太大的变化，但是PA6-MHPDMS-PA6原位共聚材料的弯曲强度和弯曲模量较MCPA6均有所升高，断裂伸张率随着活化剂的增加而减小，这说明材料从韧性拉伸向脆性转变。 用M-2000摩擦磨损仪对MCPA6和PA6-MHPDMS-PA6和R-MHPDMS-PA6进行摩擦磨损实验，结果表明：原位共聚材料的磨损量较MCPA6均有所下降，MCPA6在高速、高载荷摩擦的条件下容易被磨穿，从磨损面分析，干摩擦条件下MCPA6和原位共聚材料的表面均有转移膜和氧化膜，这是因为其磨损机理都是粘着磨损和疲劳磨损；在水润滑条件下MCPA6和原位共聚材料的磨损面都没有氧化膜以及转移膜，这是因为水流在材料摩擦的过程中起到降温的作用，并且在摩擦的过程中，磨屑易被水流冲刷，所以磨损量较干态摩擦要大，水润滑条件下的磨损机理均是磨粒磨损和犁削。
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