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目的：探讨雾化吸入普米克令舒联合阿斯美治疗感染后咳嗽的疗效及对患者生活质量的影响。
方法：选取2018年1月-2018年12月本科收住院的感染后咳嗽患者80例，按照随机数字表法分为对照组(口服阿斯美胶囊，n=40)与观察组(雾化吸入普米克令舒联合口服阿斯美，n=40)，疗程1周。比较两组患者临床疗效、临床症状评分、呼气最大流速(PEFR)、嗜酸粒细胞计数(EOS)、莱赛斯特咳嗽生命质量问卷(LCQ)评分及不良反应情况。
结果：观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05)；观察组患者咳嗽、咳痰、咽痒症状积分低于对照组(P<0.05)；观察组患者PEFR水平高于对照组，而EOS水平低于对照组(P<0.05)；观察组患者生理、心理、社会各项LCQ评分高于对照组(P<0.05)；两组患者治疗期间不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。
结论：雾化吸入普米克令舒联合阿斯美治疗感染后咳嗽患者，可改善各临床症状，提高呼气流速，改善患者生活质量，且较为安全。
方法：选取2018年1月-2018年12月本科收住院的感染后咳嗽患者80例，按照随机数字表法分为对照组(口服阿斯美胶囊，n=40)与观察组(雾化吸入普米克令舒联合口服阿斯美，n=40)，疗程1周。比较两组患者临床疗效、临床症状评分、呼气最大流速(PEFR)、嗜酸粒细胞计数(EOS)、莱赛斯特咳嗽生命质量问卷(LCQ)评分及不良反应情况。
结果：观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05)；观察组患者咳嗽、咳痰、咽痒症状积分低于对照组(P<0.05)；观察组患者PEFR水平高于对照组，而EOS水平低于对照组(P<0.05)；观察组患者生理、心理、社会各项LCQ评分高于对照组(P<0.05)；两组患者治疗期间不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。
结论：雾化吸入普米克令舒联合阿斯美治疗感染后咳嗽患者，可改善各临床症状，提高呼气流速，改善患者生活质量，且较为安全。