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本文利用重组DNA技术，构建能在体内转录产生针对乙型肝炎病毒(HBV)X基因(X蛋白基因)转录体的发夹状小干扰RNA(siRNA)转录载体pSIHBV/X，将其与HBV 1.3倍体真核表达质粒pHBV1.3共转染肝癌细胞株HepG2，通过观察细胞培养上清液中HBeAg、HBsAg及HBV DNA的变化，初步研究RNA干扰对HBV体外复制和抗原表达的抑制作用。以实验得出：本实验利用基因重组技术成功构建了能在体内转录产生针对乙型肝炎病毒X基因转录体的发夹状siRNA转录载体pSIHBV/X，将该载体转染肝癌细胞HepG2后可在细胞内转录产生针对HBV X基因转录体的siRNA，转录的siRNA在HepG2细胞中对HBV的复制和表达有显著和特异性的抑制作用。