论文部分内容阅读
目的 1．建立新生大鼠脑白质损害(WMD)模型。2．探讨Fas、caspase-3在新生大鼠脑白质损害神经胶质细胞凋亡中的作用机制。3．探讨新生大鼠脑白质损害时内源性胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的表达变化及其与细胞凋亡之间的关系。 方法 104只2日龄SD大鼠乳鼠，随机分为2组，实验组(缺氧缺血组)57只，对照组(假手术组)47只，缺氧缺血后实验组死亡12只，对照组死亡2只，故进入实验的两组均为45只。采用Han等方法建立新生大鼠脑白质损害模型，分别于缺氧后30min、1h、4h、12h、1d、3d、7d、14d及21d处死，灌注后脑组织常规石蜡包埋，切片，HE染色，采用免疫组化(SP)法检测Fas、caspase-3及GDNF，TUNEL法测定细胞凋亡。Simple PCI-8图像分析系统对图像进行阳性细胞平均灰度值的测量，TUNEL阳性细胞计数并计算凋亡指数。SPSS12.0进行统计分析，P＜0.05为差异有统计学意义。