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研究目的：
通过比较眼眶及全身弥漫大B细胞性淋巴瘤(DLBCL)临床标本的病理特点，探讨眼眶与全身弥漫大B细胞性淋巴瘤病理特点及预后的异同，并用全身DLBCL细胞系pfeiffer初步建立弥漫大B细胞淋巴瘤眼眶和皮下裸鼠模型，比较裸鼠模型眼眶移植瘤与眼眶DLBCL病理标本的组织形态学及免疫组织化学特点，探讨应用Pfeiffer细胞系进行眼眶淋巴瘤治疗相关研究的可能性。
研究方法：
1.收集眼眶及全身DLBCL临床病理标本，记录其临床基本资料，并进行预后的跟踪随访。
2.对临床病理标本进行HE染色，并用免疫组织化学方法检测CD20，CD79α，CD45RO，CD10，BCL-6，mum-1，Ki-67，survivin在眼眶及全身DLBCL病理标本中的表达。
3.应用全身DLBCL细胞系pfeiffer建立裸鼠眼眶DLBCL模型及皮下DLBCL模型，移植瘤标本进行HE染色和免疫组织化学染色，检测CD20，CD79α，CD45RO，CD10，BCL-6，mum-1，Ki-67，survivin在移植瘤中的表达，并和眼眶DLBCL进行比较。
4.应用SPSS17.0统计学软件对数据进行分析。
研究结果：
1.眼眶DLBCL和全身DLBCL的HE染色结果均符合弥漫大B细胞淋巴瘤的特点。眼眶DLBCL3例全部为中心母细胞型，全身DLBCL15例中12例为中心母细胞型，2例为富T细胞或组织细胞型，1例为免疫母细胞型。
2.CD20，CD79α，CD45RO，Ki-67，survivin在全部DLBCL中的表达与年龄，性别，临床分期无关。在3例眼眶DLBCL中CD20全部表达阳性，其中1例低表达，2例高表达；CD79α全部表达阳性，其中1例低表达，2例高表达；CD45RO2例为反应性阳性，1例低表达；Ki-67全部低表达；survivin1例阴性，2例低表达。在15例全身DLBCL中，CD20全部呈现高表达。CD79α1例阴性，1例低表达，13例高表达；CD45R012例反应性阳性，3例低表达。两组中富T/组织细胞亚型CD45RO表达明显高于其他亚型；Ki-672例阴性，10例低表达，3例高表达；survivin2例阴性，13例低表达。眼眶DLBCL与全身DLBCL两组间这5种免疫组织化学染色特点无统计学差异。
3.根据CD10，BCL-6，mum-1对眼眶DLBCL和全身DLBCL进行免疫分型。3例眼眶DLBCL中，GCB型为0例，非GCB型3例(100％)；15例全身弥漫大B细胞性淋巴瘤中，GCB型7例(46.7％)，非GCB型8例(53.3％)，两组分型无统计学差别。
4.眼眶和全身两组2年生存率分别为66.7％(2/3)和33.3％(4/12)，平均存活时间分别为44个月和19.3个月，中位存活时间分别为34个月和13.5个月。两组生存曲线比较P=0.067，无统计学差异。
5.BALB/C裸鼠眼眶DLBCL接种成瘤率100％，平均潜伏期24天。BALB/C裸鼠和NS小鼠的DLBCL皮下接种成瘤率100％，潜伏期平均为16天和21天。NS小鼠肿瘤生长速度起始阶段快于BALB/C裸鼠，而40天后趋于一致。眼眶肿瘤模型未见临近淋巴瘤的转移破坏，皮下肿瘤模型可见临近腋窝淋巴结的轻度破坏。
6.DLBCL裸鼠模型眼眶移植瘤和皮下移植瘤在HE染色上显示为中心母细胞型。免疫组织化学特点和免疫分型与眼眶DLBCL病理标本相比无统计学差异。
结论：
1.本组研究中眼眶DLBCL与全身结外DLBCL在病理标本HE染色形态学观察，免疫组织化学染色以及预后没有统计学差别，在流行病学，临床分期上比较接近。
2.眼眶DLBCL裸鼠模型和皮下DLBCL裸鼠模型建立成功，NS小鼠比BALB/C裸鼠成瘤时间更短，可能更适合用于淋巴系统肿瘤模型建立研究。
3应用Pfeiffer细胞系建立的动物模型所得移植瘤与眼眶DLBCL在生物行为，HE染色和免疫组织化学染色方面均无统计学差别，提示可作为眼眶DLBCL研究的细胞株。