【摘 要】
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本文工作在前期全细胞检测和吸附器研究的基础上,通过利用合成生物学"BioBrick技术将基于Go1S调控子的金离子选择性检测与基于Go1B蛋白表面展示的金离子选择性吸附整合在一起,在提高原有全细胞金离子探针金离子毒性抗性的基础上实现环境中金离子浓度调控的金离子检测及吸附一体化表达系统,成功的实现了从多种金属的混合液中特异性的检测和吸附金离子,并且将该重组系统成功地同源重组到枯草芽孢杆菌中使其能够对
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本文工作在前期全细胞检测和吸附器研究的基础上,通过利用合成生物学"BioBrick技术将基于Go1S调控子的金离子选择性检测与基于Go1B蛋白表面展示的金离子选择性吸附整合在一起,在提高原有全细胞金离子探针金离子毒性抗性的基础上实现环境中金离子浓度调控的金离子检测及吸附一体化表达系统,成功的实现了从多种金属的混合液中特异性的检测和吸附金离子,并且将该重组系统成功地同源重组到枯草芽孢杆菌中使其能够对在水体中对微量金元素选择性识别与吸附,为其它有毒重金属离子的生物检测和生物修复提供了一个重要的方向。同
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直接甲醇燃料电池(DMFC)以其高能源效率和环境友好的优点,在迫切需求清洁能源的今天,成为了一个很有吸引力的选择。为了提高DMFC的性能,高活性的电催化剂显得十分重要。随着自然资源的逐渐枯竭,尤其是罕见的金属如铂、钯等,研究开发高效、廉价的催化剂已经成为了这一领域的焦点。非晶态材料具有短程无序,长程有序的特殊结构,其高浓度的配位不饱和位点导致其优良的催化活性与选择性,可以很容易的进行反应。纳米材料
随着石油等不可再生资源的枯竭，以木糖、1,3-丙二醇等生物基平台化合物为原料生产木糖酸、3-羟基丙酸甲酯等化工产品已成为实现化工行业可持续发展的趋势。传统的合成方法存在生产条件苛刻，设备腐蚀严重，产物难以分离，生产过程繁杂，污染严重等弊端，因此开发一种绿色环保、可工业化应用的合成路径十分必要。近年来，负载型金属催化剂以其独特的催化活性受到越来越多学者的关注，其中，Pd、Au等贵金属纳米催化剂因其催
由于三氟甲基具有独特的物理和化学性质，分子中引入三氟甲基取代基有助于提高其生物活性，比如：脂溶性、代谢稳定性、生物活性等，所以三氟甲基吡咯类化合物在医药、农药、材料等领域有非常重要的应用。本文使用N-Ts保护亚胺酯为原料，在膦催化下，以三氟乙酸酐作为三氟甲基源,发生分子内Witting反应，合成2-三氟甲基取代吡咯，并在此基础上构筑2-三氟甲基-3-三氟乙酰基吡咯衍生物。其主要结果如下：1.构建了
甲苯二胺(TDA)又被称为二氨基甲苯,主要用作合成甲苯二异氰酸酯(TDI)的原料,工业上一般采用负载型Pd/C和Pt/C等贵金属催化剂或Raney-Ni催化剂催化二硝基甲苯(DNT)加氢制备。负载型贵金属催化剂催化性能优良,但价格昂贵,成本较高,而Raney-Ni催化剂也具有较好的催化活性,但易自燃,存在安全隐患。漆原镍催化剂(Urushibara Nickel Catalyst),具有与Rane
现代工程技术的发展使得层状固体润滑剂材料在摩擦、磨损和润滑问题上日益受到重视,迫切需要发展相适应的固体润滑剂材料。水滑石化合物(LDHs)是一类结构可调的阴离子层状材料,此类材料在催化、功能助剂和光电磁材料等许多领域已经得到广泛应用。为了拓展水滑石材料的应用范围,本文合成了CO32-型Mg/Al(2:1)-LDHs和Mg/Al(4:1)-LDHs及其氯离子交换材料,采用四球摩擦磨损试验机在基础油聚
环糊精具有包结、缓释、催化和识别能力。而磁性微球是具有一定磁性及特殊结构的复合型微球。基于上述特点，将环糊精和磁性微球作为毛细管电色谱的固定相，来分离磁性物质、手性物质或二者的混合物，具有潜在的应用前景。本文首先以六水合三氯化铁作为铁源、乙二醇作为还原剂和溶剂，采用溶剂热法合成了Fe3O4磁性微球，并以正硅酸乙酯为硅源，在碱性条件下，对其进行修饰，来提高稳定性与分散性；随后采用反相乳液聚合法，以β
目的不对称有机合成是现代有机合成中发展最为活跃的领域之一。不对称合成具有高度立体选择性、经济性和易于工业化等优点，在药物合成、药效分析中具有重要作用。在多种不对称催化反应中能够寻找到高效、高对映选择性的催化剂一直是人们追求的目标之一。本文设计、合成了一系列基于金鸡纳生物碱和脯氨酸为骨架结构的新型手性催化剂并应用于多种不对称催化反应。方法设计、合成了多种脯氨酸衍生物催化剂，以邻、间和对苯二胺为原料与
金属-有机聚合物是一类由金属中心离子和有机配体通过自组装形成的具有广阔的应用前景的新型固体材料。近十年来金属-有机聚合物的发展受到人们的广泛关注，因其具有独特的结构特征、多样的拓扑结构以及在离子交换、气体吸附、催化以及手性拆分等性质表现出了较大的应用前景。本论文选取的金属心中离子为Cd(II)、Pb(II)、Fe(II)、Cu(II)、Mn(II)，有机配体选取羧酸配体和四种新型多氮配体2-(2-
在现代的科学当中，配位化学的发展日益更新。它已经成为晶体、材料、无机、有机化学发展的前沿领域之一。同时配位化学中的主要研究对象配位化合物（配合物）也成为最受欢迎的新型功能材料。尤其是多氮杂环配体构筑的配合物由于具有结构新颖以及优越的性能受到人们广泛的关注。本论文利用了三种多氮杂环配体1,10-菲啰啉-5,6-二酮(DN)、二吡啶[3,2-a:2,3-c]并吩嗪(DPPZ)、咪唑-[4,5-f]-1
本论文是围绕苯甲酸衍生物、含氮杂环类第二配体与CoII、CuII、ZnII和CdII离子构筑的金属-有机框架化合物的合成、结构表征以及性质研究展开的工作。利用水热技术和常规水溶液合成方法，获得了四个系列共8个金属-有机框架化合物。通过X-射线单晶衍射、元素分析、IR对晶体结构进行了表征，并且对化合物的热稳定性及固态的荧光性质进行了初步研究。还研究了它们的合成条件和规律，同时考察了物质结构与辅助配体