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基于江西省武功山境内野生毛花猕猴桃资源的调查与收集，对其果实表型性状进行变异分析和SSR遗传多样性分析;并对随机采集的70份不同植株的野生毛花猕猴桃成熟叶片和幼嫩果实的AsA（抗坏血酸）含量进行了测定与分析，旨在发掘毛花猕猴桃优异种质，为野生毛花猕猴桃资源的合理开发利用及探讨AsA积累机制提供理论依据;同时，利用关联分析的方法，检测野生群体内叶片和果实AsA含量的自然变异与SSR标记的关联分析，可为发掘野生毛花猕猴桃优异基因及遗传改良提供理论依据。主要研究结果如下: 1、野生毛花猕猴桃果实表型性状分析及SSR遗传多样性分析 根据UPOV公布的猕猴桃属种测定标准对供试材料的果实表型性状进行观测。参照猕猴桃遗传连锁图谱，选用分布于猕猴桃基因组中的70对SSR引物对供试材料进行遗传多样性分析。结果表明，随机采集的70份野生毛花猕猴桃种质资源中，其果实表型性状和DNA分子水平均存在丰富的变异和较高的遗传多样性。聚类分析将供试的野生毛花猕猴桃资源分为圆形和椭圆形混合果实组、椭圆形果实组以及圆柱形果实组。21对多态性高的SSR引物共检测出127个等位变异位点，变异范围在2-12之间，平均每对SSR引物可检测到6.04个等位位点;资源间的遗传相似性系数(GS)变异范围为0.5306～0.9252，平均值为0.7805。21对SSR标记对70份野生毛花猕猴桃种质的区分率为100％。GS值在0.65水平上，UPGMA聚类分析可将供试的野生毛花猕猴桃种质资源划分成Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ共3个组。圆形、椭圆形和圆柱形果实形状的种质均有各自聚类的趋势，果实表型性状聚类分析与SSR标记分析结果具有极显著的相关性。 2、野生毛花猕猴桃叶片和果实AsA含量变异分析 供试的野生毛花猕猴桃成熟叶片和幼嫩果实的AsA含量存在丰富的变异，成熟叶片AsA含量变异系数为41.30％，幼嫩果实AsA含量变异系数为21.88％;通过对成熟叶片和幼嫩果实AsA含量分布的频率的分析，成熟叶片AsA含量主要集中在1.00～2.75mg·g。1 FW，占总数的77％。幼嫩果实AsA含量在10.00～17.00mg·g-1 FW区间内集中分布，分布频率为80％;经变异分析和方差分析，筛选了8份高果实AsA含量的野生毛花猕猴桃优异种质，分别为编号9、35、15、56、57、14、7、27号种质;8份高果实AsA含量优异种质的果实AsA含量均在17.00mg·g-1 FW以上，其中9号种质最高(21.27mg·g-1 FW);单果质量在6.35g以上;可溶性固形物在5.77％以上;可溶性糖最低为0.72％;可滴定酸在0.73％以上。 3、野生毛花猕猴桃叶片和果实AsA含量与SSR标记关联分析 供试的70个野生毛花猕猴桃单株的叶片与果实均采自江西省武功山境内，以其幼叶基因组DNA为模板，应用21对覆盖全基因组的SSR分子标记对供试材料进行多态性扫描，并进行群体结构分析，进一步应用Tassel2.1软件中的GLM模型和MLM模型进行野生毛花猕猴桃AsA含量的关联分析。供试的野生毛花猕猴桃成叶和幼果的AsA含量存在丰富的变异，通过群体结构分析可将70份野生毛花猕猴桃种质材料分为4个亚群;GLM模型分析结果显示，在P＜0.01水平上，检测有7个SSR标记与叶片和果实AsA含量紧密相关，各个标记对其叶片和果实AsA含量变异的解释率在0.0825-0.1755;MLM模型分析结果显示，在P＜0.01的水平上，共检测到有6个SSR标记分别与叶片和果实AsA含量紧密相关，各个标记的解释率在0.0736-0.1546之间。利用SSR标记分析了70份野生毛花猕猴桃种质的叶片和果实AsA含量自然变异及群体遗传结构，并通过2种关联分析模型，分别寻找到了7个与叶片和果实AsA含量相关联、6个与叶片和果实AsA含量相关联的标记。