【摘 要】
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IBDV VP2高变区是抗原变异的决定部位,并且与病毒毒力密切相关.为了解目前国内IBDV的流行状况,该实验室自1993年开始收集全国各地的IBDV毒株,共收集了来自全国各地的58个IBDV
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IBDV VP2高变区是抗原变异的决定部位,并且与病毒毒力密切相关.为了解目前国内IBDV的流行状况,该实验室自1993年开始收集全国各地的IBDV毒株,共收集了来自全国各地的58个IBDV分离株.该实验室采用RT-PCR/nested-PCR的方法,扩增了29株IBDV中国毒株VP2高变区的cDNA PCR产物,并对之进行了直接测序.这29个IBDV分离株包括24个野毒株和5个商品疫苗株.结合实验室前人所做的10个IBDV毒株VP2高变区的序列和其他已发表的国内IBDV参考序列综合分析,结果表明:在所分析的46个中国IBDV分离株中,27株中国IBDV毒株具有超强毒的分子特征,并与欧洲vvIBDV dv86具有很高同源性,与毒力测定结果一致;14个弱毒株或细胞适应株及商品疫苗株与德国经典弱毒株P2距离较近;没有分离株与变异株的亲源关系很近,也不具有变异株的分子特征.由于这46个IBDV毒株来自全国个省市,覆盖了全国主要养禽区,有广泛的区域代表性,基本可以得出目前中国IBDV的流行现状:由于这27个毒株分别来自个18个不同的省市,表明vvIBDV在中国存在并分布广泛,中国主要养禽区都有vvIBDV存在,应成为IBDV的防治重点;国内已有报导发现了IBDV抗原变异株,根据我们对中国46个IBDV分离株的分析,无论是基因结构分析还是抗原性分析都没有发现变异株的存在;中国IBDV流行的特点是成批爆发,散在流行,毒力和分子生物学特征都与欧洲IBDV流行特点相近,而与北美的IBDV流行特征相距较远.国内仍有散在的IBDV经典弱毒流行.河北省IBDV的流行情况与全国的情况一致.另外,国内普遍使用的5个商品疫苗株的4个在VP2高变区的序列完全一样,只有NJ商品疫苗株非常不同.
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