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目的：观察 Miro-1蛋白在宫颈癌组织中的表达情况，并在顺铂诱导宫颈癌细胞株-HeLa细胞的凋亡时，探讨 Miro-1蛋白如何影响顺铂的生理学效应。最终提供某些宫颈癌患者产生顺铂化疗药物的耐药性科学理论依据，并判断Miro-1是否可成为顺铂治疗宫颈癌患者的新的生物学指标。 方法：利用 PCR扩增得到目的基因，载入到载体质粒中，通过细胞免疫组化及共聚焦显微镜确定内源性 Miro-1蛋白及过表达时，在细胞内亚细胞器的定位。其次，通过流式细胞仪观察宫颈癌细胞株-HeLa细胞的死亡率及死亡的类型。利用蛋白印迹法确定PARP蛋白的切断率，最终判断过表达Miro-1蛋白可否增加顺铂诱导的HeLa细胞的凋亡率。最后利用流式细胞仪检测线粒体膜通透性，并利用细胞免疫组化染色AIF蛋白,确定Miro-1蛋白如何增加细胞凋亡的机制。 结果：（1）亚细胞器定位实验：通过细胞免疫组化实验，观察到内源性Miro-1蛋白位于线粒体。同时利用 pEGFP-N1-Miro-1质粒与 pDsRed-Mito质粒共转染于HeLa细胞，当过表达Miro-1蛋白，同样可存在于线粒体内。（2）通过流式细胞仪观察细胞死亡率，发现随着Miro-1蛋白表达，可增加顺铂诱导HeLa细胞的死亡率，提示 MiRo-1蛋白表达与细胞死亡呈正比，过表达 Miro-1蛋白24h及48h时，其细胞死亡率分别为24.2％和36.8%。（3）利用PI及Annexin V双重染色法染色 HeLa细胞，并通过流式细胞仪检测确定细胞死亡类型，发现 Miro-1蛋白可引起细胞凋亡。（4）利用流式细胞仪检测线粒体膜通透性，发现当过表达Miro-1蛋白可增加线粒体膜的通透性，提示Miro-1蛋白可改变线粒体膜的完整性。（5）在HeLa细胞内过表达Miro-1后，利用顺铂诱导HeLa细胞凋亡，并进行AIF免疫染色，发现过表达Miro-1可增加AIF蛋白由线粒体溢出至细胞核，增加HeLa细胞的凋亡。 结论：在宫颈癌组织中 Miro-1蛋白表达水平下降，在宫颈癌细胞株-HeLa细胞中过表达Miro-1蛋白，可增强线粒体膜的通透性，从而增加顺铂诱导的HeLa细胞凋亡。